2,2,2,4-tetrachloro-3-methyl-4-trichloromethyl-1,3,2-λ⁵-oxazaphosphetane | 160067-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,2,4-tetrachloro-3-methyl-4-trichloromethyl-1,3,2-λ⁵-oxazaphosphetane
• 英文别名: 2,2,2,4-tetrachloro-3-methyl-4-trichloromethyl-1,2,3λ⁵-oxazaphosphetidine；2,2,2,4-tetrachloro-3-methyl-4-(trichloromethyl)-1,3,2λ5-oxazaphosphetidine
• CAS: 160067-11-8
• 化学式: C₃H₃Cl₇NOP
• 分子量: 348.208
• InChiKey: RLNWYBVLOSGGOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2,4-tetrachloro-3-methyl-4-trichloromethyl-1,3,2-λ⁵-oxazaphosphetane 以 xylene 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到2,2,2,4,4,4-Hexachloro-1,3-dimethyl-cyclodiphosphazan
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-和N-芳基三卤代乙酰胺与五氯化磷的反应

  摘要：

  在 N-烷基-和 N-芳基三卤代乙酰胺与 PCl5 反应的研究中，首次证明了 3-烷基（芳基）-2,2,2,4 四氯-4-三卤甲基-1,3,2 -λ5-oxazaphosphetanes 是合成三卤代乙酰亚氨基酰氯的中间体。根据量子化学计算，三卤乙酰胺与 PCl5 反应的主要产物无环 N-四氯正膦快速环化为相应的磷酸酯，随后 1,3- 氯代迁移产生具有五配位 P 的氧氮杂膦原子。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0316-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-N-methyl-N-(tetrachloro-λ5-phosphanyl)acetamide 生成 2,2,2,4-tetrachloro-3-methyl-4-trichloromethyl-1,3,2-λ⁵-oxazaphosphetane
  参考文献：
  名称：

  Malenko, D. M.; Nesterova, L. I.; Pirozhenko, V. V., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 5.2, p. 785 - 786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Malenko D. M., Nesterowa L. I., Pirozhenko W. W., Sinicha A. D., Zh. obshh. khimii, 64 (1994) N 5, S 869-870
  作者：Malenko D. M., Nesterowa L. I., Pirozhenko W. W., Sinicha A. D.

  DOI：——

  日期：——