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25-O-deacetyl-27,28-didehydro-27-demethoxy-11-deoxo-12,29-deoxy-28,29-dihydro-11,12-dihydroxy-21,23-O-isopropylidene-29-oxorifamycin S | 128827-01-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
25-O-deacetyl-27,28-didehydro-27-demethoxy-11-deoxo-12,29-deoxy-28,29-dihydro-11,12-dihydroxy-21,23-O-isopropylidene-29-oxorifamycin S
英文别名
——
25-O-deacetyl-27,28-didehydro-27-demethoxy-11-deoxo-12,29-deoxy-28,29-dihydro-11,12-dihydroxy-21,23-O-isopropylidene-29-oxorifamycin S化学式
CAS
128827-01-0
化学式
C37H47NO11
mdl
——
分子量
681.78
InChiKey
KQLBWUIQTASSGM-RFIZBAKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟化硼乙醚5,5'-氧双(5-氧代戊酸) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到25-O-deacetyl-27,28-didehydro-27-demethoxy-11-deoxo-11,29-epoxy-28,29-dihydro-21,23-O-isopropylidenerifamycin S
    参考文献:
    名称:
    (11 R)-25- O-脱乙酰基-11-脱氧-11-羟基-21,23- O-异丙基去甲酰胺霉素S的合成,反应性研究和X射线晶体结构
    摘要:
    被保护的中间体(11 - [R)-25- Ô -deacetyl -11-脱氧-11-羟基21,23- Ö -isopropylidenerifamycin S(7)已经被合成从利福霉素S开始(2 ;方案2),前者是一种潜在的底物,用于制备在C(11)和/或C(25)处修饰的新型利福霉素S衍生物。在碱和酸催化条件下都研究了7对酰化反应的反应性。该化合物没有反应或没有发生意外反应,因此无法分离出酰化产物。X射线晶体结构7 揭示了C(11)和C(25)上的两个OH基均受阻,这可能是为什么其他基团比酰化反应发生得更快的原因。
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730122
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