2-(4-methoxyphenylethyl)benzo[d]oxazole | 65780-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenylethyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenethyl)-benzooxazole；2-(4-methoxy-phenethyl)-benzoxazole；2-(4-Methoxy-phenaethyl)-benzoxazol；2-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 65780-81-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: CCFYSWOVBMIUDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  393.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Benzoxazolyl-2)-2-(4-methoxy-phenyl)-ethylen 在 甲醇 、 Pd-BaSO₄ 作用下， 生成 2-(4-methoxyphenylethyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Ried; Hinsching, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 47,58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备苯并恶唑类化合物的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN110963978B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明涉及一种制备苯并恶唑类化合物的方法。该方法采用2‑氨基苯酚、烯烃和一氧化碳作为反应底物，有机溶剂作为溶剂，在钌负载的金属氧化物的催化作用下，制备苯并恶唑类化合物。其反应过程如下：将有机溶剂、2‑氨基苯酚、烯烃与催化剂加入压力容器中，充入一氧化碳，密闭，搅拌，反应温度不低于120℃，反应时间不少于0.5小时，反应后催化剂与反应体系易分离且可以多次循环使用，苯并恶唑类化合物的收率最高达到100％。
• A green route for the synthesis of 2-substituted benzoxazole derivatives catalyzed by Al3+-exchanged K10 clay
  作者：Dhanusu Suresh、Amarajothi Dhakshinamoorthy、Kasi Pitchumani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.039

  日期：2013.11

  A new, simple, and efficient protocol is developed for the synthesis of 2-substituted benzoxazole derivatives through N-C-O bond formation using Al3+-exchanged K10 clay (Al3+-K10) as catalyst. A wide range of benzoxazole derivatives are synthesized in high yields without affecting many functional groups. Hot filtration experiments showed the absence of metal leaching and catalyst can be reused for five times with only a slight decrease in yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FOKKEN B.; WOOSSMANN D.; BRAEUNIGER H.; PESEKE K.; KRISTEN H., PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1977, 32, NO 10 566-569
  作者：FOKKEN B.、 WOOSSMANN D.、 BRAEUNIGER H.、 PESEKE K.、 KRISTEN H.

  DOI：——

  日期：——