tert-butyl (1-(prop-2-yn-1-yl)piperidin-4-yl)carbamate 在
盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气 、
三乙胺 、
N,N-二异丙基乙胺 、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下,
以
1,4-二氧六环 、
乙醇 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
25.0~80.0 ℃
、103.42 kPa
条件下,
反应 49.5h,
生成 4-((9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5-methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H -pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-yl)amino)-N-(1-(3-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)propyl)piperidin-4-yl)-3-methoxybenzamide