3-(7-chloro-napthalene-2-yl)-propan-1-ol | 889884-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(7-chloro-napthalene-2-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(7-Chloronaphthalen-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 889884-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO
• 分子量: 220.699
• InChiKey: CQTLEYMBFLIVST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-7-chloro-napthalene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.33h， 以40%的产率得到3-(7-chloro-napthalene-2-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition

  摘要：

  这项发明涉及一组具有双重作用的新型苯基哌嗪衍生物：对5- 羟色胺再摄取抑制和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。该发明还涉及使用本文所披露的化合物制备药物以产生益处。这些化合物具有一般式（1）：其中符号的含义如规范中所述。以及该式化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学可接受的盐、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  US20060122189A1

文献信息

• Aryloxyethylamine and phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20060122247A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to a group of novel aryloxyethylamine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): Z-T-Ar  (1) wherein: Z is a fragment of the general formula (2): and wherein the other symbols have the meanings given in the specification, and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  本发明涉及一组新颖的芳氧基乙基胺衍生物，具有双重作用模式：抑制5-羟色胺再摄取和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制备对人体有益的药物。这些化合物具有一般式（1）：Z-T-Ar  （1）其中：Z是一般式（2）的片段：其中其他符号的含义在说明中给出，并且该式（1）及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Feenstra Roelof

  公开号：US20070072870A2

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  本发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用模式：抑制血清素再摄取和部分激动多巴胺D2受体。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制造具有益效果的药物。该化合物具有通式（1）：其中符号在说明书中给出含义。以及式（1）及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• ARYLOXYETHYLAMINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1827427B1

  公开（公告）日：2008-07-23
• [EN] PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLPIPERAZINE AVEC COMBINAISON D'AGONISME PARTIEL DE RECEPTEURS DE DOPAMINE-D2 ET INHIBITION DE REABSORPTION DE SEROTONINE
  申请人：SOLVAY PHARM BV

  公开号：WO2006061377A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine -D₂ receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1 ):wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N -oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N -oxides.
  [FR] L'invention concerne un groupe de nouveaux dérivés de phénylpipérazine avec un double mode d'action: inhibition de la réabsorption de sérotonine et agonisme partiel sur des récepteurs de dopamine-D₂. L'invention concerne également l'utilisation d'un composé destiné à la fabrication d'un médicament. Les composés de cette invention sont représentés par la formule générale (1 ), dans laquelle les symboles sont tels que définis dans les spécifications. L'invention concerne également des tautomères, stréréoisomères et N-oxydes de ces composés, ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables, des hydrates et des solvates de ces composés de formule (1) ainsi que de leurs tautomères, stéréoisomères et N-oxydes.
• [EN] ARYLOXYETHYLAMINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL D0PAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION<br/>[FR] DERIVES D'ARYLOXYETHYLAMINE A ACTION COMBINEE D'AGONISME PARTIEL DES RECEPTEURS DE LA DOPAMINE-D2 ET D'INHIBITION DU RECAPTAGE DE LA SEROTONINE
  申请人：SOLVAY PHARM BV

  公开号：WO2006061376A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The invention relates to a group of novel aryloxyethylamine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine -D₂ receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): Z-T-Ar wherein: Z is a fragment of the general formula (2): and wherein the other symbols have the meanings given in the specification, and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.
  [FR] L'invention concerne un groupe de nouveaux dérivés d'aryloxyéthylamine présentant un double mode d'action, à savoir une inhibition du recaptage de la sérotonine et un agonisme partiel des récepteurs de la dopamine-D₂. L'invention concerne également l'utilisation d'un desdits composés pour la préparation d'un médicament produisant un effet bénéfique. Les composés de l'invention sont représentés par la formule générale (1) Z-T-Ar, dans laquelle Z est un fragment de formule générale (2), et dans laquelle les autres symboles ont la signification indiquée dans la description, et des tautomères, des stéréoisomères et N-oxydes de ceux-ci, ainsi que des sels, hydrates et solvates acceptables sur le plan pharmacologique desdits composés de formule (1) et leurs tautomères, stéréoisomères et N-oxydes.