ethyl 5-[(5-chloro-2-hydroxy-3-iodophenyl)methyl]-2-furancarboxylate | 952302-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 5-[(5-chloro-2-hydroxy-3-iodophenyl)methyl]-2-furancarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[(5-chloro-2-hydroxy-3-iodophenyl)methyl]furan-2-carboxylate
• CAS: 952302-11-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClIO₄
• 分子量: 406.604
• InChiKey: REHGORDXXXHXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[(5-chloro-2-hydroxy-3-iodophenyl)methyl]-2-furancarboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 乙醇 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-{[5-chloro-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-N-(2,6-difluorophenyl)-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113289

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZOFURAN COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CONDITIONS MEDIATED BY THE ACTION OF PGE2 AT THE EP1 RECEPTOR
  申请人：Eatherton Andrew John

  公开号：US20100056527A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物式（I）：其中R1、R2和R3如规范所定义，制备此类化合物的过程，包含此类化合物的制药组合物以及此类化合物在医学中的使用。
• Benzofuran Compounds As EP1 Receptor Antagonists
  申请人：Gibson Mairi

  公开号：US20090099169A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2a、R2b、R2c和R3如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医药中的用途。
• BENZOFURAN COMPOUNDS AS EP1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2001872A1

  公开（公告）日：2008-12-17
• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS EP1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROTÉINE EP1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007113289A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R¹,R^2a, R^2b, R^2c, and R³ are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) ou un dérivé pharmaceutiquement acceptable desdits composés : 2a R 1 R 2b R O 2c R 3 R (I), R1 ,R2a, R2b, R2c, et R3 étant tels qu'ils sont définis dans la description. L'invention concerne également un procédé permettant la préparation de tels composés, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et l'utilisation desdits composés dans des médicaments.
• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008098978A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] A compound of formula (I), wherein R¹, R², and R³ are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
  [FR] L'invention se rapporte à un composé de la formule (I): dans laquelle R¹, R², et R³ sont tels que définis dans la description, à un procédé de préparation desdits composés, à des compositions pharmaceutiques renfermant lesdits composés et à l'utilisation desdits composés en médecine.