| 1186048-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1186048-09-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: JEHNMDACKRKIHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 zinc(II) chloride 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以25%的产率得到1-hydroxy-3-methoxy-8, 6’,6’-trimethyl-4’,5’-dihydropyrane(2’,3’:5,6)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Increment of Antimycobaterial Activity on Lichexanthone Derivatives

  摘要：

  一种从天然黄酮利克黄酮（1）中提取的新型二氢吡喃黄酮被合成出来，并与其他18种衍生物（包括ω-溴和ω-氨基烷氧基黄酮（含有甲基、乙基、丙基、叔丁基氨基和哌啶基部分））一起，针对结核分枝杆菌进行了测试。其中9种ω-氨基烷氧基黄酮显示出良好的抗分枝杆菌活性，并使用VERO细胞测定其体外细胞毒性，以计算选择指数（SI）。其中一种氮化黄酮衍生物显示出非常乐观的结果，MIC为2.6μM，SI为48。该MIC与通常用于治疗结核病的“一线和二线”药物的数值相当。为了更好地了解这种化合物，将其与另外两种显示出良好SI的化合物一起评估，以验证是否存在交叉耐药性。根据一些结构和化学特征，化学计量学方法有助于确定ω-氨基烷氧基黄酮类化合物中的抗结核活性模式。

  DOI：

  10.2174/1573406411309070003
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-3,6-二甲氧基-8-甲基-9H-氧杂蒽-9-酮 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 二乙二醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Increment of Antimycobaterial Activity on Lichexanthone Derivatives

  摘要：

  一种从天然黄酮利克黄酮（1）中提取的新型二氢吡喃黄酮被合成出来，并与其他18种衍生物（包括ω-溴和ω-氨基烷氧基黄酮（含有甲基、乙基、丙基、叔丁基氨基和哌啶基部分））一起，针对结核分枝杆菌进行了测试。其中9种ω-氨基烷氧基黄酮显示出良好的抗分枝杆菌活性，并使用VERO细胞测定其体外细胞毒性，以计算选择指数（SI）。其中一种氮化黄酮衍生物显示出非常乐观的结果，MIC为2.6μM，SI为48。该MIC与通常用于治疗结核病的“一线和二线”药物的数值相当。为了更好地了解这种化合物，将其与另外两种显示出良好SI的化合物一起评估，以验证是否存在交叉耐药性。根据一些结构和化学特征，化学计量学方法有助于确定ω-氨基烷氧基黄酮类化合物中的抗结核活性模式。

  DOI：

  10.2174/1573406411309070003