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N1,N4-bis(furan-2-ylmethyl)benzene-1,4-diamine | 25926-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1,N4-bis(furan-2-ylmethyl)benzene-1,4-diamine
英文别名
N,N'-difurfuryl-p-phenylenediamine;N,N'-Difurfuryl-p-phenylendiamin;N1,N4-Bis(2-furanylmethyl)-1,4-benzenediamine;1-N,4-N-bis(furan-2-ylmethyl)benzene-1,4-diamine
N<sup>1</sup>,N<sup>4</sup>-bis(furan-2-ylmethyl)benzene-1,4-diamine化学式
CAS
25926-09-4
化学式
C16H16N2O2
mdl
——
分子量
268.315
InChiKey
WCSYSHYTBLOVRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    50.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(furan-2-yl)-N-[4-(furan-2-ylmethylideneamino)phenyl]methanimine 在 乙醇 作用下, 75.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下, 生成 N1,N4-bis(furan-2-ylmethyl)benzene-1,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of furfurylamines
    摘要:
    公开号:
    US02175585A1
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文献信息

  • Solvent/metal-free benzimidazolium-based carboxyl-functionalized porphyrin photocatalysts for the room-temperature alkylation of amines under the irradiation of visible light
    作者:Subodh Uttamrao Raut、Kamlesh Rudreshwar Balinge、Shubham Avinash Deshmukh、Shital Haribhau Barange、Bhairav Chandroday Mataghare、Pundlik Rambhau Bhagat
    DOI:10.1039/d2cy00846g
    日期:——
    morpholine, and various alcohols, with water being the only by-product. The metal-free protocol was further supported by the ICP-OES data, indicating the negligible quantity of Pd/Ru in the photocatalyst and the product. The photocatalytic competence was studied under ambient conditions using 5 W LED light with high stability and substantial reusability for six runs without significant loss in the yield of alkylated
    改进用于绿色化学生产的新型可持续催化方法是化学科学中的一个新兴领域。在此,首次开发了一种可持续的催化工艺,用于直接N- 在 LED 灯存在的情况下,在自制的光催化反应器中,使用高效的无苯并咪唑基羧基官能化卟啉 (MFBBCFPc) 多相光催化剂将伯胺和仲胺与醇进行烷基化。在这种情况下,目前的协议证明了无属条件可耐受广泛的底物范围,包括伯胺苯二胺和二级胺,如吡咯、吗啉和各种醇,是唯一的副产品。ICP-OES 数据进一步支持了无属方案,表明光催化剂和产品中 Pd/Ru 的量可忽略不计。在环境条件下使用 5 W LED 灯研究了光催化能力,该灯具有高稳定性和基本可重复使用性,可重复使用六次,而不会显着损失烷基化产物的产率。烷基化胺的形成进行通过(i) 在 MFBBCFPc 光催化剂表面上醇的氧化形成醛和 (ii) 胺与光催化剂表面上的醛缩合,然后通过表面上的氢原子氢化所得亚胺MFBBCFPc。
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