2-(N-cyanoimino)-5-(2-naphthylmethylene) thiazolidin-4-one | 176529-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(N-cyanoimino)-5-(2-naphthylmethylene) thiazolidin-4-one
• 英文别名: [5-(Naphthalen-2-ylmethylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]cyanamide
• CAS: 176529-69-4
• 化学式: C₁₅H₉N₃OS
• 分子量: 279.322
• InChiKey: GOVZXJYICKVQKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-cyanoimino)-thiazolidin-4-one 、 2-萘甲醛 以66%的产率得到2-(N-cyanoimino)-5-(2-naphthylmethylene) thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-(n-cyanoimino)-thiazolidin-4-one derivatives

  摘要：

  一类由式(I)表示的新化合物，其中R.sub.1是相同或不同的基团，每个代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团；R.sub.2是苯基、萘基，或苯基或萘基至少取代一个羟基、具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基；R.sub.3是氢原子、具有1至4个碳原子的烷基或CH.sub.2 COOR.sub.4基团，其中R.sub.4是氢原子或具有1至12个碳原子的烷基；n为0或1，5-亚甲基基团的构型包括E-异构体和Z-异构体，提供R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为3,5-二叔丁基-4-羟基苯基，R.sub.3为氢且n为0或药理学上可接受的盐，当R.sub.3或R.sub.4为氢原子时。该发明还涉及其制备方法。这些化合物可用作神经病、视网膜病变、糖尿病性白内障、肾脏阻塞等疾病的预防或治疗药物，这些疾病都是慢性糖尿病的并发症，尤其是醛糖还原酶诱导的并发症。

  公开号：

  US05750712A1