(S)-tert-butyldimethyl((3-methyl-5-((trimethylsilyl)methyl)hex-5-en-1-yl)oxy)silane | 873195-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-tert-butyldimethyl((3-methyl-5-((trimethylsilyl)methyl)hex-5-en-1-yl)oxy)silane
• CAS: 873195-65-4
• 化学式: C₁₇H₃₈OSi₂
• 分子量: 314.659
• InChiKey: MCAQJWOVOFBLPW-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyldimethyl((3-methyl-5-((trimethylsilyl)methyl)hex-5-en-1-yl)oxy)silane 、 氯甲基甲基醚 、 (2E,5S,6S,7E)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]octa-2,7-dienal 在 3,5-双(三氟甲基)苯硼酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.39h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] LAULIMALIDE ANALOGUES AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANALOGUES DE LAULIMALIDE EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006004774A3
• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 methyl (3R)-5-t-butyldimethylsilyloxy-3-methyl-pentanoate 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， -78.0~160.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 30.16h， 以99%的产率得到(S)-tert-butyldimethyl((3-methyl-5-((trimethylsilyl)methyl)hex-5-en-1-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] LAULIMALIDE ANALOGUES AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANALOGUES DE LAULIMALIDE EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006004774A3