1-[1-(4-bromophenyl)ethyl]naphthalene | 1189947-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[1-(4-bromophenyl)ethyl]naphthalene
• CAS: 1189947-94-1
• 化学式: C₁₈H₁₅Br
• 分子量: 311.221
• InChiKey: FXOBRFUQBHNNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘 、 1,2-bis-[1-(4-bromophenyl)ethylidene]hydrazine 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1-[1-(4-bromophenyl)ethyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Manih, Rudolf M.; Myrboh, Bekington, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 1, p. 146 - 151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Arylation of Benzylic C–H bonds with Alkylarenes as the Limiting Reagents
  作者：Wen Zhang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.7b03781

  日期：2017.6.14

  A novel copper-catalyzed arylation of benzylic C-H bonds with nucleophilic arylboronic acids has been developed that provides an efficient way to synthesize various 1,1-diarylalkanes with a broad substrate scope and excellent functional group compatibility. The reactions occur at room temperature using alkylarenes as the limiting reagents, which allows access to the arylation of the more valuable and

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