5-氯-3-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶 | 2143554-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-氯-3-甲基吡唑并[1,5-A]嘧啶
• 英文名称: 5-Chloro-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 2143554-22-5
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.59
• InChiKey: GUQLSEAQAKGQJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRK INHIBITORS
  申请人：HANDOK INC.

  公开号：US20160168156A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The disclosure provides novel chemical compounds represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof. The compounds can be used as an inhibitor of Trk and are useful in the treatment of pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease and certain infectious diseases. In some compounds of Formula I, Q is —CH═CR 3 C(O)NR 4 R 5 , —C≡CC(O)NR 4 R 5 , or

  该披露提供了由化学式I或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多型体、酯、互变异构体或前药表示的新型化合物。这些化合物可用作Trk的抑制剂，并且在治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病方面是有用的。 在化合物I的某些化合物中，Q为—CH═CR3C(O)NR4R5，—C≡CC(O)NR4R5，或...
• Modulators of the integrated stress pathway
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：US10913727B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、失调和病症的化合物、组合物和方法。
• [EN] RADIOACTIVE FLUORINE-LABELED LAROTRECTINIB COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE LAROTRECTINIB MARQUÉ AU FLUOR RADIOACTIF ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种放射性氟标记Larotrectinib化合物及其制备方法
  申请人：SHANGHAI UNIV OF MEDICINE&HEALTH SCIENCES

  公开号：WO2020119205A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  一种放射性氟标记Larotrectinib化合物及其制备方法，特别是难治性实体瘤中，Trk受体亚型的体内显像剂，提供基于新型的针对酪氨酸受体激酶(TRK)的抑制剂Larotrectinib的放射性氟化合物 18F-Larotrectinib及其 18F-Larotrectinib类似物，更特别涉及一种Larotrectinib及其类似物放射性氟-18标记化合物 18F-Larotrectinib及其 18F-Larotrectinib类似物的制备方法。与现有技术相比，具有反应速度快，条件相对温和，操作简单，反应时间短，后处理简单，可制备得到无载体放射性标记化合物，放化纯度高，具有发射正电子的特性，借助PET-CT正电子发射断层显像技术，直观显示Larotrectinib化合物及其类似物在活体内，以及肿瘤中的分布状况，并为肿瘤早期诊断提供一种新的显像剂。
• [EN] RADIOACTIVE IODINE-LABELLED LAROTRECTINIB COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE LAROTRECTINIB MARQUÉ À L'IODE RADIOACTIF, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI UNIV OF MEDICINE&HEALTH SCIENCES

  公开号：WO2020119206A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  一种放射性碘标记LarotrECtinib化合物及其制备方法和应用，包括具有以下结构式放射性碘标记LarotrECtinib化合物及其类似物：其中，R1、R2分别为H、F、Cl、Br、 123I、 124I、 125I、 130I或 131I，R1、R2中至少有一个为放射性碘元素。提供一种放射性碘代吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物基制备方法。放射性碘代吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物长的半衰期和不同的射线能量既可用于PET显像，又可应用于SPECT的临床诊断研究中。同时高能量的放射线碘代吡唑并[1，5-a]嘧啶既能作为TrK受体配体抑制TRK激酶活性杀伤肿瘤细胞，其携带高能碘-131射线能量还能协同射伤肿瘤细胞，具有精准放射治疗作用。