(R/S)-4-(1-Benzyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 874217-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R/S)-4-(1-Benzyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(1-benzylpyrrolidin-3-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 874217-87-5
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₂
• 分子量: 359.512
• InChiKey: VVKYTRCZHRWYFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-4-(1-Benzyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到tert-butyl 4-(pyrrolidin-3-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 (R/S)-4-(1-Benzyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1

文献信息

• US7229996B2
  申请人：——

  公开号：US7229996B2

  公开（公告）日：2007-06-12