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4-α-naphthyl-4-phenylcyclohex-2-enone | 268734-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-α-naphthyl-4-phenylcyclohex-2-enone
英文别名
4-Naphthalen-1-yl-4-phenylcyclohex-2-en-1-one
4-α-naphthyl-4-phenylcyclohex-2-enone化学式
CAS
268734-96-9
化学式
C22H18O
mdl
——
分子量
298.384
InChiKey
SXWXJIQLFXSAGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-α-naphthyl-4-phenylcyclohex-2-enone 生成 cis-5-α-naphthyl-6-phenylbicyclo[3.1.0]hexan-2-one 、 cis-5-phenyl-6-α-naphthylbicyclo[3.1.0]hexan-2-one
    参考文献:
    名称:
    晶格光化学通常以不连续的阶段进行。机械和探索性有机光化学
    摘要:
    虽然晶体的固态光化学被认为已经进行到某个临界点,在该临界点以上晶体被破坏,但现在发现晶格光化学经常发生在阶段或状态下。在每种情况下,通常会产生不同的化学反应。不同阶段的反应可以动力学进行。
    DOI:
    10.1021/ol0057838
  • 作为产物:
    描述:
    1-α-naphthyl-1-phenylethylene oxide 在 氢氧化钾对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 4-α-naphthyl-4-phenylcyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    晶格光化学通常以不连续的阶段进行。机械和探索性有机光化学
    摘要:
    虽然晶体的固态光化学被认为已经进行到某个临界点,在该临界点以上晶体被破坏,但现在发现晶格光化学经常发生在阶段或状态下。在每种情况下,通常会产生不同的化学反应。不同阶段的反应可以动力学进行。
    DOI:
    10.1021/ol0057838
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