(1R,2S)-TsDPEN | 438590-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2S)-TsDPEN
• 英文别名: N-((1R,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-[(1R,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 438590-78-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 366.484
• InChiKey: UOPFIWYXBIHPIP-LEWJYISDSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙醛 、 (1R,2S)-TsDPEN 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation of ketones using Ir(III) complexes of N-alkyl-N’-tosyl-1,2-ethanediamine ligands

  摘要：

  The combination of an enantiomerically pure N'-alkylated derivative of N-4-toluenesulfonyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine (TsDPEN) with iridium trichloride results in the formation of a catalyst with high selectivity for ketone hydrogenation. Products with enantiomeric excesses of up to 84% were formed. The best results were obtained using a ligand with an n-alkyl chain and ortho-substituted acetophenone derivatives and other hindered derivatives. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.101

文献信息

• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Perner Richard J.

  公开号：US20090124666A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 4 , and W are defined in the description are TRPV 1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20130196973A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R3，A，X和n的定义如本文所述。式(I)化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗LTA4H相关疾病。本发明还涉及包含式(I)化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾患的方法，以及制备这些化合物的方法。
• An evaluation of the Noyori system “in reverse”: Thermodynamic and kinetic parameters of secondary alcohol transfer dehydrogenation catalyzed by [(η6-1-iPr-4-Me-C6H4)Ru(HN-CR′R″-CR′R″NTs)], R′=H, Me; Ph, R″=H, Me
  作者：Matthias Bierenstiel、Magdalena Dymarska、Ebbing de Jong、Marcel Schlaf

  DOI：10.1016/j.molcata.2008.05.009

  日期：2008.7

  is no coordinative inhibition of the catalysts by the ketone solvent under oxidizing conditions, but both catalysts show a correlation between the reaction rates and the ΔG values of the reactions with reactions leading to α, β-unsaturated ketones proceeding faster. For all alcohol/ketone substrate pairs where the ketone is not α, β-unsaturated, the hydrogenation reactions under reducing conditions

  16电子钌络合物[（η 6 -1-异丙基-4-甲基苯）（XN）钌（II）]，其中XN是2-酰氨基-1-乙醇（2），1- ñ -对-甲苯磺酰基-1,2-二酰氨基-乙烷（3），1- ñ -对-甲苯磺酰基-1,2-二氨基-苯（7），1- ñ - （对-甲苯磺酰基）-1,2-二氨基-1,1- ，2,2-四甲基乙烷（8）和1- N-（对甲苯磺酰基）-1,2-二酰胺基-内消旋-1,2-二苯乙烷（9）已被评估为在丙酮和/或环己酮溶剂中将仲醇转移脱氢为酮的催化剂。在这些条件下，复合物2和3无法分离和分解。相比之下络合物7，8和9是由设计成抵抗β -氢化物消除，并且可以与氧气的排除在周溶液被保持的配体支撑。络合物7没有活性作为催化剂。配合物8和9对空气高度敏感，并分别在氧化和还原条件下作为转移（脱氢）反应的催化剂具有活性。在氧化条件下，酮类溶剂对催化剂没有协同抑制作用，但两种催化剂均显示反应速率与反应的ΔG
• [EN] HETEROARYL AMINOPROPANOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LTA4H<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYL-AMINOPROPANOL EN TANT QU'INHIBITEURS DE LTA4H
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022219546A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  The present application relates to Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of formula (I), for use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及公式（I）的白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，用于治疗各种疾病。