(S)-8-oxo-11,11a-dihydro-8H,10H-azeto[1,2-a]imidazo[5,1-c]thieno[3,2-e][1,4]diazepine-1-carboxylic acid | 172409-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: (S)-8-oxo-11,11a-dihydro-8H,10H-azeto[1,2-a]imidazo[5,1-c]thieno[3,2-e][1,4]diazepine-1-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-6-oxo-8-thia-5,12,14-triazatetracyclo[10.3.0.02,5.07,11]pentadeca-1(15),7(11),9,13-tetraene-15-carboxylic acid
• CAS: 172409-95-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₃S
• 分子量: 275.288
• InChiKey: HWBSUQLMWMPMOZ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-8-oxo-11,11a-dihydro-8H,10H-azeto[1,2-a]imidazo[5,1-c]thieno[3,2-e][1,4]diazepine-1-carboxylic acid 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 (S)-8-oxo-11,11a-dihydro-8H,10H-azeto[1,2-a]imidazo[5,1-c]thieno[3,2-e][1,4]diazepine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物：##STR1## 其中A与标记为α和β的两个碳原子共同构成##STR2##中的一个残基；Q是##STR3##中的一个残基；R1和R2各自独立地为氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级羟基烷基、低级烷氧基-低级烷基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-低级烷基、氨基-低级烷基、低级烷基氨基-低级烷基、二低级烷基氨基-低级烷基或芳基-低级烷基，或者与氮原子共同形成一个含有另外一种杂原子或一个融合的苯环的5至8成员的杂环；R3是氢，R4是低级烷基，或者R3和R4共同是亚甲基或三亚甲基；R5和R6各自独立地为氢、卤素、三氟甲基、低级烷氧基或硝基；当R3和R4共同是亚甲基或三亚甲基时，相对于标记为γ的碳原子，本发明的公式I化合物具有(S)构型，以及它们的药物可接受的酸加成盐。这些化合物和盐具有显著的抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和镇静催眠性质。

  公开号：

  US05665718A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-8-oxo-11,11a-dihydro-8H,10H-azeto[1,2-a]imidazo[5,1-c]thieno[3,2-e][1,4]diazepine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-8-oxo-11,11a-dihydro-8H,10H-azeto[1,2-a]imidazo[5,1-c]thieno[3,2-e][1,4]diazepine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物：##STR1## 其中A与标记为α和β的两个碳原子共同构成##STR2##中的一个残基；Q是##STR3##中的一个残基；R1和R2各自独立地为氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级羟基烷基、低级烷氧基-低级烷基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-低级烷基、氨基-低级烷基、低级烷基氨基-低级烷基、二低级烷基氨基-低级烷基或芳基-低级烷基，或者与氮原子共同形成一个含有另外一种杂原子或一个融合的苯环的5至8成员的杂环；R3是氢，R4是低级烷基，或者R3和R4共同是亚甲基或三亚甲基；R5和R6各自独立地为氢、卤素、三氟甲基、低级烷氧基或硝基；当R3和R4共同是亚甲基或三亚甲基时，相对于标记为γ的碳原子，本发明的公式I化合物具有(S)构型，以及它们的药物可接受的酸加成盐。这些化合物和盐具有显著的抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和镇静催眠性质。

  公开号：

  US05665718A1

文献信息

• Oxazolyl- and thiazolylimidazo-benzo- and thienodiazepines and their use
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05885986A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  The invention is concerned with basically-substituted imidazodiazepinones of the formula: ##STR1## wherein A and the two carbon atoms denoted by .alpha. and .beta. together signify: ##STR2## Q signifies one of the residues: ##STR3## R.sup.1 and R.sup.2 each signify hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxy-lower alkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)-cycloalkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)-cycloalkyl-lower alkyl, amino-lower alkyl, lower alkylamino-lower alkyl, di-lower alkylamino-lower alkyl or aryl-lower alkyl or together with the nitrogen atom signify a 5- to 8-membered heterocycle optionally containing a further hetero atom or a fused benzene ring; R.sup.3 signifies hydrogen and R.sup.4 signifies lower alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 together signify a di- or trimethylene group and; R.sup.5 and R.sup.6 each signify hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy or nitro; with the carbon atom denoted by .gamma. having the S-configuration when R.sup.3 is different from hydrogen, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds can be used as anxiolytic and/or anticonvulsant and/or muscle relaxant and/or sedative-hypnotic active substances.

  本发明涉及基本取代的咪唑二氮杂环酮，其化学式为：##STR1## 其中A和由α和β标记的两个碳原子一起表示：##STR2## Q表示以下残基之一：##STR3## R.sup.1和R.sup.2分别表示氢、低碳基、低烯基、低炔基、低羟基烷基、低烷氧基低碳基、(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基、(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基-低碳基、氨基-低碳基、低烷基氨基-低碳基、二低烷基氨基-低碳基或芳基-低碳基，或者与氮原子一起表示5-至8-成员杂环，可选地含有进一步的杂原子或融合苯环；R.sup.3表示氢，R.sup.4表示低碳基或R.sup.3和R.sup.4一起表示二或三亚甲基基团；R.sup.5和R.sup.6分别表示氢、卤素、三氟甲基、低烷氧基或硝基；当R.sup.3不同于氢时，由γ标记的碳原子具有S构型，以及其药学上可接受的酸加盐。这些化合物可用作抗焦虑、抗癫痫、肌肉松弛剂和镇静催眠活性物质。
• Imidazodiazepine
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP0672666B1

  公开（公告）日：2001-07-25
• US5665718A
  申请人：——

  公开号：US5665718A

  公开（公告）日：1997-09-09