(5R,6R,7S)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(hydroxymethyl)-3-methoxy-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol | 1360455-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: (5R,6R,7S)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(hydroxymethyl)-3-methoxy-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 1360455-12-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: QXACSNCDHLYUPT-CFTTWAEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,7S)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(hydroxymethyl)-3-methoxy-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol 在 lithium triethylborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (+/-)-galbulin
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (+)-galbulinvia organocatalytic domino Michael–Michael–aldol condensation

  摘要：

  以有机催化多米诺迈克尔-迈克尔-阿尔多缩合和有机催化动力学拆分作为关键步骤，实现了对（+）-加布林的简洁实用的手性选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c2cc16682h
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5R,6R,7S,8aS)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(hydroxymethyl)-3-methoxy-7-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2(1H)-one 反应 0.83h， 以4.4 mg的产率得到(5R,6R,7S)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(hydroxymethyl)-3-methoxy-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (+)-galbulinvia organocatalytic domino Michael–Michael–aldol condensation

  摘要：

  以有机催化多米诺迈克尔-迈克尔-阿尔多缩合和有机催化动力学拆分作为关键步骤，实现了对（+）-加布林的简洁实用的手性选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c2cc16682h