| 856893-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• CAS: 856893-26-0
• 化学式: C₅₅H₅₅BrN₄NiS₂
• 分子量: 974.794
• InChiKey: UMTVOVQTIQMFTC-YXHNQALXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium dicyanomethanide 在 Pb₂(dba)2 、 CuI 、 PPh₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  推挽式喹啉卟啉的合成和晶体结构：由环状三聚体聚集体组装而成的纳米多孔骨架。

  摘要：

  已经合成了具有弯曲的pi系统的喹啉卟啉，使得pi-pi堆积导致晶体中形成环状三聚体聚集，堆积形成具有1.0 nm内径的圆柱形通道。

  DOI：

  10.1039/b502776d
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-15-formyl-10,20-di(3,5-t-Bu2C6H3) porphyrin nickel(II) 、 1,2-苯二硫醇 在 TiCl₄ 、 Na₂CO₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  推挽式喹啉卟啉的合成和晶体结构：由环状三聚体聚集体组装而成的纳米多孔骨架。

  摘要：

  已经合成了具有弯曲的pi系统的喹啉卟啉，使得pi-pi堆积导致晶体中形成环状三聚体聚集，堆积形成具有1.0 nm内径的圆柱形通道。

  DOI：

  10.1039/b502776d

文献信息

• Push–pull quinoidal porphyrins
  作者：Martin J. Smith、Iain M. Blake、William Clegg、Harry L. Anderson

  DOI：10.1039/c8ob00491a

  日期：——

  A family of push–pull quinoidal porphyrin monomers has been prepared from a meso-formyl porphyrin by bromination, thioacetal formation, palladium-catalyzed coupling with malononitrile and oxidation with DDQ. Attempts at extending this synthesis to a push–pull quinoidal/cumulenic porphyrin dimer were not successful. The crystal structures of the quinoidal porphyrins indicate that there is no significant

  推挽喹啉卟啉单体是由内消旋体系制备的。-甲酰基卟啉通过溴化，硫缩醛形成，钯催化与丙二腈的偶合以及与DDQ的氧化。尝试将这种合成方法扩展到推挽式喹啉/异丙基卟啉二聚体的尝试并未成功。喹啉卟啉的晶体结构表明，单重双自由基或两性离子共振形式没有显着贡献。乙炔连接的卟啉二聚体的晶体结构表明，卟啉单元之间的扭转角仅为约3°，与相关化合物的晶体学结果一致，但与通过计算研究预测的约35°的扭转角相反。尽管其弯曲的几何形状和庞大的芳基取代基，但游离碱喹啉卟啉单体仍形成紧密的π堆叠层结构。