2-Methoxy-6-octylnaphthalene | 1396797-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methoxy-6-octylnaphthalene
• CAS: 1396797-84-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O
• 分子量: 270.415
• InChiKey: AOZUSTJFPXWBCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟辛烷 、 magnesium,6-methoxy-2H-naphthalen-2-ide,bromide 在 [(1,3-diisopropyl-4,5-dimethyl-imidazolin-2-ylidene)Fe(μ2-2,6-diisopropylphenylamine(-2H))2Fe(1,3-diisopropyl-4,5-dimethyl-imidazolin-2-ylidene)] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到2-Methoxy-6-octylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  双核铁络合物催化的烷基氟化物与芳基格氏试剂的交叉偶联

  摘要：

  铁-催化已经通过使用所获得的与芳基格氏试剂未活化伯烷基氟化物的交叉耦合的低坐标双核铁配合物[（IPR 2我2）的Fe（μ 2 -NDipp）2的Fe（IPR 2我2）]作为催化剂。这种铁催化的C（sp 3）–F键芳基化反应适用于各种芳基格氏试剂和伯烷基氟化物。产品模式表明，在其C–F键断裂步骤中涉及一种自由基类型的机制。

  DOI：

  10.1021/om300722g

文献信息

• US9796727B2
  申请人：——

  公开号：US9796727B2

  公开（公告）日：2017-10-24