2-(1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)acetic acid | 69391-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(1-oxo-2H-isoquinolin-3-yl)acetic acid
• CAS: 69391-35-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: SXFIXVKLRFTKOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)acetic acid 在 1% Pd/C 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 3-异喹啉基乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-PEPTIDYL, POTENT, AND SELECTIVE MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES NON PEPTIDIQUES, PUISSANTS ET SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES MU

  摘要：

  公开号：

  WO2010083384A9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-yl)acetate 在 1% Pd/C 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-PEPTIDYL, POTENT, AND SELECTIVE MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES NON PEPTIDIQUES, PUISSANTS ET SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES MU

  摘要：

  公开号：

  WO2010083384A9

文献信息

• NON-PEPTIDYL, POTENT, AND SELECTIVE MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATING OPIOID ADDICTION AND OPIOID INDUCED CONSTIPATION
  申请人：Virginia Commonwealth University

  公开号：US20140371255A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Selective, non-peptide antagonists of the mu opioid receptor (MOR) and methods of their use are provided. The antagonists may be used, for example, to identify MOR agonists in competitive binding assays, and to treat conditions related to addiction in which MOR is involved, e.g. heroin, prescription drug and alcohol addiction, as well as in the treatment of opioid induced constipation (OIC).

  提供了选择性的、非肽类的μ阿片受体（MOR）拮抗剂及其使用方法。这些拮抗剂可用于识别竞争性结合测定中的MOR激动剂，以及治疗与MOR有关的成瘾症状，例如海洛因、处方药物和酒精成瘾，以及治疗因阿片类药物引起的便秘（OIC）。
• JPS53108980A
  申请人：——

  公开号：JPS53108980A

  公开（公告）日：1978-09-22
• NON-PEPTIDYL, POTENT, AND SELECTIVE MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Zhang Yan

  公开号：US20110306628A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Selective, non-peptide antagonists of the mu opioid receptor (MOR) and methods of their use are provided. The antagonists may be used, for example, to identify MOR agonists in competitive binding assays, and to treat conditions related to addiction in which MOR is involved, e.g. heroin, prescription drug and alcohol addiction.
• US8772308B2
  申请人：——

  公开号：US8772308B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US8980908B2
  申请人：——

  公开号：US8980908B2

  公开（公告）日：2015-03-17