N,3,4-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide | 59074-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,3,4-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide
• 英文别名: 3,4-diphenyl-4,5-dihydro-pyrazole-1-carboxylic acid anilide；3,4-Diphenyl-1-phenylcarbamoyl-2-pyrazoline；N,4,5-triphenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carboxamide
• CAS: 59074-48-5
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O
• 分子量: 341.412
• InChiKey: GSPYRNMSORVJFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-diphenylprop-2-en-1-one 、 p-methoxybenzaldehyde 4-phenylsemicarbazone 在 polystyrene supported 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene 、 polystyrene supported tosic acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到N,3,4-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过位点分离的树脂结合试剂方法合成吡唑啉†

  摘要：

  生物学上重要的3,4-取代的吡唑啉的制备是通过使用异质树脂结合的酸/碱试剂的混合物在和烯酮之间进行有机催化的aza-Michael /氨基化多米诺序列实现的。该方法很好地说明了支持试剂的位点隔离概念，允许同时使用其他破坏性反应功能。

  DOI：

  10.1039/c004704j

文献信息

• N-sulfenylated and N-acylated pyrazolines
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0365155A1

  公开（公告）日：1990-04-25

  N-sulfenylated and N-acylated pyrazolines exhibit arthropodicidal activity. The pyrazolines are selected from those of Formulae I to III wherein R1 , R2, R3, Q, A, B, J, K and Y are substitutent groups as defined and m, n and p are independently 1 to 3.

  N-亚磺酰化和 N-酰化吡唑啉类具有杀节肢动物的活性。吡唑啉类选自式 I 至式 III，其中 R1、R2、R3、Q、A、B、J、K 和 Y 是所定义的取代基团，m、n 和 p 独立地为 1 至 3。
• Insecticidal 3-substituted 4-fluorophenyl-1-(fluoroalkoxy-phenyl-carbamoyl)-pyrazolines
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0267869B1

  公开（公告）日：1992-07-22
• N-SULFENYLATED AND N-ACYLATED PYRAZOLINES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0437538A1

  公开（公告）日：1991-07-24
• US5491162A
  申请人：——

  公开号：US5491162A

  公开（公告）日：1996-02-13
• US5591764A
  申请人：——

  公开号：US5591764A

  公开（公告）日：1997-01-07