摘要:
从加勒比海海绵Tedania ignis中分离出Tedanol,这是一种新的溴化和硫酸化的marmarane diterpene。。通过质谱和广泛的NMR研究(包括光谱模拟)阐明了tedanol的结构,并使用Mosher方法确定了其绝对构型。在体内,在小鼠的炎症模型中,Tedanol显示出1 mg / kg的强效抗炎活性。在单次腹膜内给药后,泰达醇可显着减少角叉菜胶诱导的炎症的急性期和亚慢性期。抗炎活性与对COX-2表达的强烈抑制,以微过氧化物酶(MPO)水平测量的对细胞浸润的抑制以及对iNOS表达的抑制相结合。这些特征使没食子醇成为开发具有低胃肠道毒性的新型抗炎分子的有前途的模板。