2-(4-Nitro-phenyl)-4-phenyl-naphthalen-1-ol | 38377-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-Nitro-phenyl)-4-phenyl-naphthalen-1-ol
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-4-phenylnaphthalen-1-ol
• CAS: 38377-78-5
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₃
• 分子量: 341.366
• InChiKey: IRVHOJVXEOKJIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 2-(4-硝基苯基)-1-苯基乙酮 在 iron(III) oxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 135.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以75%的产率得到2-(4-Nitro-phenyl)-4-phenyl-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铁促进的脱氧安息香素和炔烃的多米诺脱氢环化反应导致β-芳基-α-萘酚

  摘要：

  通过铁促进的多米诺骨牌C（sp 3）-H / C（sp）-H和C（sp 2）-H / C（sp）-H建立了合成β-芳基-α-萘酚的策略。脱氧苯偶姻和炔烃的脱氢偶联。该合成使用廉价的材料，具有广泛的底物范围，并且具有操作简便，区域选择性高的特点。这项研究为各种β-芳基-α-萘酚提供了替代途径，合成方案应在医学，材料科学和相关领域具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000625