cyclohexyl-[(4S,5S)-2-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]methanone | 1005773-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cyclohexyl-[(4S,5S)-2-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]methanone
• CAS: 1005773-28-3
• 化学式: C₄₀H₄₉N₂OP
• 分子量: 604.816
• InChiKey: XQHUGVQGOMCIGJ-UWXQCODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 cyclohexyl-[(4S,5S)-2-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]methanone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  内部和末端炔烃的原子经济交叉偶联以获取 1,3-Enynes

  摘要：

  化学合成中的选择性碳-碳 (C-C) 键形成通常需要预功能化的结构单元。然而，必要的预功能化步骤会破坏依赖此类反应的合成序列的整体效率，这在大规模应用中尤其成问题，例如在药物的商业生产中。在这里，我们描述了一种选择性和催化方法，用于合成没有预功能化构件的 1,3-烯炔。在这种转化中，几类未活化的内部受体炔烃可以与末端供体炔烃偶联，以高度区域和立体选择性的方式提供 1,3-烯炔烃。相容的受体炔烃的范围包括炔丙基醇、（高）炔丙基胺衍生物和（高）炔丙基羧酰胺。E / Z-异构化产物。该反应是可扩展的，并且可以在催化剂负载量低至 0.5 mol% 的情况下有效运行。产品为多功能中间体，可参与各种下游转化。我们还提出了与氧化还原中性 Pd(II) 催化循环一致的初步机械实验。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12565
• 作为产物：
  描述：

  dicyclohexyl-[2-[(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]phenyl]phosphane 、 环己甲酰氯 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以10.4 g的产率得到cyclohexyl-[(4S,5S)-2-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  具有BIPI配体的不饱和脲的不对称氢化。

  摘要：

  已经研究了用BIPI配体不饱和脲酯的不对称氢化。PN配体结构的优化导致手性铑催化剂的开发，该催化剂能够生产ee大于99％的靶标。已优化了配体合成所需的关键膦硼烷SNAr反应，以在环境温度下高收率且无外消旋作用的情况下获得高收率的加合物。已经开发出了对于这些重要的新配体的极其简明，经济和可扩展的序列，用于催化不对称氢化。

  DOI：

  10.1021/ol7028542

文献信息

• Electronically Tuned Ligands For Asymmetric Hydrogenation
  申请人：Busacca Carl Alan

  公开号：US20100041898A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Disclosed is a new class of chiral bidentate ligands capable of performing asymmetric hydrogenation. Also disclosed are processes of performing asymmetric hydrogenation the chiral bidentate ligands.
• US7994335B2
  申请人：——

  公开号：US7994335B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• US8212049B2
  申请人：——

  公开号：US8212049B2

  公开（公告）日：2012-07-03