3,6-二溴-2-羟基-[1,4]萘醌 | 102691-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3,6-二溴-2-羟基-[1,4]萘醌
• 英文名称: 3,6-dibromo-2-hydroxy-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 3,6-Dibrom-2-hydroxy-[1,4]naphthochinon
• CAS: 102691-51-0
• 化学式: C₁₀H₄Br₂O₃
• 分子量: 331.948
• InChiKey: BYYJOUIXUNPLOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C
• 沸点：
  401.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  2.272±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二溴-2-羟基-[1,4]萘醌 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-bromo-2-methoxy-3-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylsulfanyl)-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Thioglucoside and Its Tetracyclic Conjugate Based on 6-Bromo-1,4-naphthoquinone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428023040036
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二乙酰氧基-7-溴萘-1-基)乙酸酯 在 硫酸 、 双氧水 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3,6-二溴-2-羟基-[1,4]萘醌
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Thioglucoside and Its Tetracyclic Conjugate Based on 6-Bromo-1,4-naphthoquinone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428023040036

文献信息

• Fries; Schimmelschmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 484, p. 245,271
  作者：Fries、Schimmelschmidt

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of 4-substituted 1,2-naphthoquinones, 1,2-naphthalenediols, and their derivatives
  作者：A. N. Grinev、I. K. Arsenichev、I. S. Nikolaeva、L. A. Golovanova、T. V. Pushkina、O. V. Okinshevich、A. N. Fomina、G. N. Pershin

  DOI：10.1007/bf00766949

  日期：1985.6
• GRINEV, A. N.;ARSENICHEV, I. K.;NIKOLAEVA, I. S.;GOLOVANOVA, L. A.;PUSHKI+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 6, 699-705
  作者：GRINEV, A. N.、ARSENICHEV, I. K.、NIKOLAEVA, I. S.、GOLOVANOVA, L. A.、PUSHKI+

  DOI：——

  日期：——