[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[1-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate | 1133233-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[1-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1133233-96-1
• 化学式: C₄₆H₇₁N₃O₁₁
• 分子量: 842.083
• InChiKey: FRTUHWGYRPPFNS-YPQKJSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-(2-azido)ethoxycholest-5-ene 、 2-propynyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[1-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过铜 (I)-催化炔烃和叠氮化物的区域特异性环加成合成三唑连接的糖缀合物

  摘要：

  摘要 通过 Cu(I) 介导的 1,3-偶极环加成反应高效合成了几种 1,2,3-三唑连接的糖缀合物，具有高区域特异性和产率（≥ 85%），为合成受保护和未受保护的新糖缀合物。在糖基部分和其他化合物之间引入间隔基可减少空间位阻，提高产量，并扩大糖缀合物的种类以满足生物事件的各种需要。所有合成的糖缀合物的结构均通过红外 (IR)、1H NMR、13C NMR、元素分析 (EA) 或 MS 明确证实。

  DOI：

  10.1080/00397910802431198