4-(6-bromo-1,2,3.4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid phenylamide | 898237-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(6-bromo-1,2,3.4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid phenylamide
• 英文别名: 4-(6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid phenylamide；4-(6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N-phenylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 898237-19-9
• 化学式: C₂₁H₂₄BrN₃O
• 分子量: 414.345
• InChiKey: VXFLVCDHOJNDPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-1-哌嗪羧酰胺 、 6-溴-2-四氢萘酮 生成 4-(6-bromo-1,2,3.4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl and piperidinyl ureas as modulators of fatty acid amide hydrolase

  摘要：

  某些哌嗪基和哌啶基脲类化合物可作为FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法。因此，这些化合物可用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍或运动障碍（如多发性硬化症）等疾病。

  公开号：

  US20060173184A1

文献信息

• PIPERAZINYL AND PIPERIDINYL UREAS AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20100004261A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Certain piperazinyl and piperidinyl urea compounds are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).

  某些哌嗪基和哌啶基脲类化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可以用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，障碍和病况的方法。因此，这些化合物可以被用于治疗例如焦虑，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍或运动障碍（如多发性硬化症）等疾病。
• 4-(BENZYL)-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID PHENYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH) FOR THE TREATMENT OF ANXIETY, PAIN AND OTHER CONDITIONS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2937341A1

  公开（公告）日：2015-10-28

  Compounds of formula (I): wherein, Z is -N- or >CH; R1 is -H or -C1-4alkyl; Ar1 is 2-thiazoly, 2-pyridy, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidinyl, 4-primidinyl, 5-pyrimidinyl, or phenyl, each unsubstituted or substituted at a carbon ring member with one or two Ra moieties; where each Ra moiety is independently selected from the group consisting of -C1-4alkyl, -C2-4alkenyl, -OH, -OC1-4alkyl, halo -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -S(O)0-2C1-4alkyl, -OSO2C1-4alkyl, -CO2C1-4alkyl, -CO2H, -COC1-4alkyl, -N(Rb)Rc, -SO2NRbRc, -NRbSO2R, -C(=O)NRbRc, -NO2, and -CN, wherein Rb and Rc are each independently -H or -C1-4alkyl; and Ar2 is defined in the claims are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).

  式(I)化合物：其中，Z 是 -N- 或 >CH；R1 是 -H 或 -C1-4烷基；Ar1 是 2-噻唑基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基或苯基，各自未被取代或在碳环成员处被一个或两个 Ra 基取代；其中每个 Ra 分子独立地选自由-C1-4-烷基、-C2-4-烯基、-OH、-OC1-4-烷基、卤代 -CF3、-O 、-S 、-SH、-S(O)0-2C1-4-烷基组成的组、-OSO2C1-4烷基、-CO2C1-4烷基、-CO2H、-COC1-4烷基、-N(Rb)Rc、-SO2NRbRc、-NRbSO2R、-C(＝O)NRbRc、-NO2 和-CN，其中 Rb 和 Rc 各自独立地为-H 或-C1-4烷基；和 Ar2 在权利要求中定义的化合物可用作 FAAH 抑制剂。此类化合物可用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、失调和病症的药物组合物和方法中。因此，这些化合物可用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、饮食失调或运动障碍（如多发性硬化症）等。
• PIPERIDINE- AND PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH) FOR THE TREATMENT OF ANXIETY, PAIN AND OTHER CONDITIONS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1836179B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US7598249B2
  申请人：——

  公开号：US7598249B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• US8530476B2
  申请人：——

  公开号：US8530476B2

  公开（公告）日：2013-09-10