4H-Pyrano[2,3-b]pyridin-4-one,2-[4-(acetyloxy)-3-(bromomethyl)phenyl]- | 884502-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 4H-Pyrano[2,3-b]pyridin-4-one,2-[4-(acetyloxy)-3-(bromomethyl)phenyl]-
• CAS: 884502-27-6
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO₄
• 分子量: 374.191
• InChiKey: YVCSEVRPEWNLAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-Pyrano[2,3-b]pyridin-4-one,2-[4-(acetyloxy)-3-(bromomethyl)phenyl]- 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl)-4H-pyrano[3,2-b]pyridine-4-one
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION

  摘要：

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症以及败血症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓样白血病和多发性骨髓瘤。

  公开号：

  US20130281396A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4H-Pyrano[2,3-b]pyridin-4-one,2-[4-(acetyloxy)-3-(bromomethyl)phenyl]-
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION

  摘要：

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症以及败血症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓样白血病和多发性骨髓瘤。

  公开号：

  US20130281396A1