2,3-Tetramethylen-benzoxazolium-bromid | 60884-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2,3-Tetramethylen-benzoxazolium-bromid
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,1-b][1,3]benzoxazol-10-ium;bromide
• CAS: 60884-88-0
• 化学式: Br*C₁₁H₁₂NO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: AYHJLSAPHJUKEG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Tetramethylen-benzoxazolium-bromid 、 1,3-Dibutyl-5-((E)-3-ethoxy-allylidene)-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到1,3-Dibutyl-5-[(E)-3-(3,4-dihydro-2H-9-oxa-4a-aza-fluoren-1-yl)-allylidene]-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  空间受限的花菁染料的光异构化

  摘要：

  关于花菁540衍生物和相关花青染料的光物理性质的特别关注，涉及鉴定中心多烯桥中的哪个双键经历光诱导的异构化。为了解决这个问题，我们合成了一种新型的花菁染料，其中第一个双键内置在防止该位点异构化的环状结构中。与预期相反，染料以合理的效率进行光致异构化，从而使荧光的量子产率和与三重态歧管交叉的系统间保持较小。对于这种染料，异构化必须在中心双键处进行。进一步表明，将大基团或约束基团插入多烯桥的策略对于开发高度荧光的花菁染料不是可行的方法。

  DOI：

  10.1039/a801248b
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 、 2-氨基苯酚 以63%的产率得到2,3-Tetramethylen-benzoxazolium-bromid
  参考文献：
  名称：

  空间受限的花菁染料的光异构化

  摘要：

  关于花菁540衍生物和相关花青染料的光物理性质的特别关注，涉及鉴定中心多烯桥中的哪个双键经历光诱导的异构化。为了解决这个问题，我们合成了一种新型的花菁染料，其中第一个双键内置在防止该位点异构化的环状结构中。与预期相反，染料以合理的效率进行光致异构化，从而使荧光的量子产率和与三重态歧管交叉的系统间保持较小。对于这种染料，异构化必须在中心双键处进行。进一步表明，将大基团或约束基团插入多烯桥的策略对于开发高度荧光的花菁染料不是可行的方法。

  DOI：

  10.1039/a801248b