3-chloro-2-imino-3,4-dihydrospiro[benzo[h]chromene-4,3'-indoline]-3-carbonitrile | 1414397-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-chloro-2-imino-3,4-dihydrospiro[benzo[h]chromene-4,3'-indoline]-3-carbonitrile
• 英文别名: 3'-chloro-2'-imino-2-oxospiro[1H-indole-3,4'-benzo[h]chromene]-3'-carbonitrile
• CAS: 1414397-88-8
• 化学式: C₂₁H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 373.798
• InChiKey: SEHCEOSQIQEDAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino spiro[(4H)-benzo(h)chromen-4,3'-(3'H)-indol]-(1'H)-2'-one-3-carbonitrile 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到3-chloro-2-imino-3,4-dihydrospiro[benzo[h]chromene-4,3'-indoline]-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  碘代苯二乙酸酯和N-氯代丁二酰亚胺中2-氨基-4 H-吡喃的氧化双官能化：反应性，机理见解和DFT计算

  摘要：

  用氨基乙酸碘代苯（IBD）和N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）试剂可完成2-氨基-4 H-吡喃的氧化双官能化反应。2-氨基-4 H-吡喃在IBD中经历一个双胺基团的迁移（1a，b，2a – i，3a，b和4），而在NCS中，氯和烷氧基同时发生色烯双键（6a – i）。

  DOI：

  10.1021/jo301801b