1-[4-(3-fluoro-1-methoxymethoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethanone | 1054314-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(3-fluoro-1-methoxymethoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1054314-59-8
• 化学式: C₁₄H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 282.315
• InChiKey: BFNKZVQEZXPCBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-fluoro-1-methoxymethoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethanone 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到1-[4-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Orally Bioavailable Cathepsin S Inhibitors for the Reversal of Neuropathic Pain

  摘要：

  Cathepsin S inhibitors are well-known to be an attractive target as immunological therapeutic agents. Recently, Our gene expression analysis identified that cathepsin S inhibitors could also be effective for neuropathic pain. Herein, we describe the efficacy of selective cathepsin S inhibitors as antihyperalgesics in a model of neuropathic pain in rats after oral administration.

  DOI：

  10.1021/jm800839j
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 4-bromo-2-fluoro-1-methoxymethoxybenzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以5.91 g的产率得到1-[4-(3-fluoro-1-methoxymethoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Orally Bioavailable Cathepsin S Inhibitors for the Reversal of Neuropathic Pain

  摘要：

  Cathepsin S inhibitors are well-known to be an attractive target as immunological therapeutic agents. Recently, Our gene expression analysis identified that cathepsin S inhibitors could also be effective for neuropathic pain. Herein, we describe the efficacy of selective cathepsin S inhibitors as antihyperalgesics in a model of neuropathic pain in rats after oral administration.

  DOI：

  10.1021/jm800839j