bis(4-aminophenyl)-4-tert-butylphenylamine | 910563-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(4-aminophenyl)-4-tert-butylphenylamine
• 英文别名: 4,4'-Diamino-4''-t-butyltriphenylamine；4-N-(4-aminophenyl)-4-N-(4-tert-butylphenyl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 910563-31-4
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃
• 分子量: 331.461
• InChiKey: MDHPQMFJSNWSKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 cesium fluoride 、 钯 、 肼 作用下， 生成 bis(4-aminophenyl)-4-tert-butylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  荧光和电致变色芳族聚酰胺，带有4-叔丁基三苯胺发色团

  摘要：

  由氟化铯介导的4-叔丁基苯胺与4-氟苄腈的N，N-二芳基化反应合成了一种新的基于三苯胺的芳族二羧酸单体4-叔丁基-4'，4”-二羧基三苯胺（2）以及随后的二腈中间体的碱水解。一系列6个芳香族聚酰胺的4A-4F与叔从新合成的二羧酸和各种芳族二胺制备了丁基丁基三苯胺基团。这些聚酰胺易于溶于许多有机溶剂，可以溶液浇铸成柔性和坚固的薄膜。这些聚合物的玻璃化转变温度在274–311°C的范围内。这些聚合物在NMP溶液中在356–366 nm处显示出很强的UV-vis吸收带。他们的光致发光光谱在蓝色区域显示了在433–466 nm附近的最大谱带。所有聚酰胺的循环伏安图在乙腈中均显示出可逆的氧化还原对。聚酰胺4f，含叔叔二酸和二胺残基中的-丁基三苯胺链段均表现出稳定的电致变色特性，其颜色从无色的中性形式变为绿色的半氧化形式，变为深紫色的完全氧化形式。©2010 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.24033