diacenaphtho<1,2-b:1',2'-e><1,4>dithiin | 95532-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diacenaphtho<1,2-b:1',2'-e><1,4>dithiin
• 英文别名: diacenaphtho[1,2-b:1',2'-e][1,4]dithiin；3,15-Dithiaheptacyclo[15.7.1.15,9.02,16.04,14.021,25.013,26]hexacosa-1(24),2(16),4(14),5,7,9(26),10,12,17,19,21(25),22-dodecaene
• CAS: 95532-43-7
• 化学式: C₂₄H₁₂S₂
• 分子量: 364.491
• InChiKey: SWVWTCXYOZEWOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acenaphtho<1,2-d><1,3>dithiol-2-one 以 环己烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到diacenaphtho<1,2-b:1',2'-e><1,4>dithiin
  参考文献：
  名称：

  Acenaphthenedithione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a043

文献信息

• Novel Syntheses of Decacyclene by Deoxygenating Cyclotrimerisation of Acenaphthenequinone with Zero-valent Titanium or Phosphorus Pentasulfide
  作者：Klaus Zimmermann、Matthias Haenel

  DOI：10.1055/s-1997-3209

  日期：1997.5

  Decacylene (2) was obtained in 15-21% yield by reaction of acenaphthenequinone (6) with bis(η6-biphenyl)titanium(0) (9) in toluene or diglyme at 110°C and in 18% yield by reaction of 6 with phosphorus pentasulfide in boiling toluene. The new reactions are used to attempt the conversion of 3,8-dibromoacenaphthenequinone (7) to 3,4,9,10,15,16-hexabromodecacyclene (3) which is considered to serve as a suitable precursor for the bowl-shaped polycyclic aromatic hydrocarbon C36H12 (1).

  苊醌（6）与双(δ-6-联苯)钛（0）（9）在 110°C 的甲苯或二甘醇中反应得到癸二烯（2），收率为 15-21%；6 与五硫化磷在沸腾的甲苯中反应得到癸二烯（2），收率为 18%。这些新反应被用来尝试将 3,8-二溴苊醌 (7) 转化为 3,4,9,10,15,16-六溴癸环烯 (3)，后者被认为是碗形多环芳烃 C36H12 (1) 的合适前体。
• ORAHOVATZ, A.;LEVINSON, M. I.;CARROLL, P. J.;LAKSHMIKANTHAM, M. V.;CAVA, +, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1550-1552
  作者：ORAHOVATZ, A.、LEVINSON, M. I.、CARROLL, P. J.、LAKSHMIKANTHAM, M. V.、CAVA, +

  DOI：——

  日期：——