5-tert-butyl-1,3-bis((S,S)-1-p-tolyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1Himidazol-2-yl)benzene | 1586018-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-tert-butyl-1,3-bis((S,S)-1-p-tolyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1Himidazol-2-yl)benzene
• CAS: 1586018-88-3
• 化学式: C₅₄H₅₀N₄
• 分子量: 755.018
• InChiKey: XNOAAYDVCVZYDE-KBQHETQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 5-tert-butyl-1,3-bis((S,S)-1-p-tolyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1Himidazol-2-yl)benzene 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到C₅₄H₅₁Cl₂IrN₄O
  参考文献：
  名称：

  双（咪唑啉基）苯基配体的手性NCN钳铱（III）配合物：合成和在吲哚α-芳基-α-重氮乙酸酯对映体CH官能化中的应用

  摘要：

  通过对1,3-双（2'-咪唑啉基）苯配体的中心芳基C2-H键活化，合成了具有双（咪唑啉基）苯基配体的一系列手性NCN钳形铱（III）配合物2a – h。发现将5-叔丁基结合到配体的中心芳基环中可显着提高所需的C 2-金属化的效率，从而导致Ir（III）配合物的产率明显提高。因此，在中心芳基环上具有叔丁基的配合物的收率为34–47％，而没有该基团的配合物的收率仅为13–16％。所有新的配合物均已通过元素分析和1 H和13表征C { 1 H} NMR光谱。另外，已经通过X射线单晶衍射确定了络合物2c，2d和2g'的分子结构。2c和2d实际上是预期的六坐标钳式Ir（III）配合物。相反，2g'是配位不饱和的五坐标钳子Ir（III）络合物。Ir（III）络合物用作α-芳基-α-重氮乙酸酯与N保护的吲哚的不对称CH插入反应的催化剂。在3 mol％的催化剂负载量和6 mol％的NaBAr F存在下，以

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00174
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-tert-butyl-1,3-bis((S,S)-1-p-tolyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1Himidazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双（咪唑啉）NCN钳制钯（II）配合物催化二苯膦对烯的对映体选择性氢磷酸化

  摘要：

  通过C–H活化或氧化加成法合成了具有1,3-双（2'-咪唑啉基）苯基（Phebim）配体的一系列手性NCN钳形Pd（II）配合物。还通过Phebim-H配体与PdCl 2反应制备了双核大环Pd（II）配合物。所有的新化合物均得到了充分表征，并为其中两种配合物获得了X射线单晶结构。Pd（II）配合物已成功应用于二苯膦对多种烯类的对映选择性氢磷酸化反应，以高收率提供了光学活性的膦衍生物，对映选择性高达94％ee。

  DOI：

  10.1021/om500144b

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed Direct Enantioselective Alkynylation of Trifluoropyruvates with Terminal 1,3‐Diynes
  作者：Hui Jiang、Chun‐Yang Zhang、Jin‐Kui Liu、Mao‐Ping Song、Jun‐Fang Gong

  DOI：10.1002/adsc.202300993

  日期：2023.11.21

  A direct catalytic enantioselective alkynylation reaction of trifluoropyruvates with terminal 1,3-diynes was achieved by using C2-symmetric NCN pincer rhodium (III) complexes with bis(imidazolinyl)phenyl ligands. This protocol is effective for enantioselective synthesis of optically active trifluoromethylated tertiary alcohols with the diyne moiety. A variety of electronically and structurally diverse

  通过使用具有双(咪唑啉基)苯基配体的C 2对称NCN钳铑(III)络合物，实现了三氟丙酮酸酯与末端1,3-二炔的直接催化对映选择性炔基化反应。该方案对于具有二炔部分的光学活性三氟甲基化叔醇的对映选择性合成是有效的。各种电子和结构多样的末端 1,3-二炔具有良好的耐受性。此外，该催化反应适用于制备具有高对映选择性的手性含CF 3共轭二炔醇的两种对映体。