methyl 6-methyl-7-indolo[2,3-b]quinoxalinecarboxylate | 161224-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 6-methyl-7-indolo[2,3-b]quinoxalinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 6-methylindolo[3,2-b]quinoxaline-7-carboxylate
• CAS: 161224-87-9
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: YPAJLBBMSRULJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methyl-7-indolo[2,3-b]quinoxalinecarboxylate 生成 7-hydroxymethyl-6-methylindolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives

  摘要：

  以下是Indolo[2,3-b]quinoxaline衍生物的化学式：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中的一个是氢原子，另一个是公式为：--CH.sub.2 NHCCH.sub.3 (CH.sub.2 OH).sub.2等的基团，R.sup.3是氢原子，甲基基团等；其药学上可接受的盐具有抗肿瘤活性，可用作药物。

  公开号：

  US05597921A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-indolo[2,3-b]quinoxalinecarboxylate 生成 methyl 6-methyl-7-indolo[2,3-b]quinoxalinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives

  摘要：

  以下是Indolo[2,3-b]quinoxaline衍生物的化学式：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中的一个是氢原子，另一个是公式为：--CH.sub.2 NHCCH.sub.3 (CH.sub.2 OH).sub.2等的基团，R.sup.3是氢原子，甲基基团等；其药学上可接受的盐具有抗肿瘤活性，可用作药物。

  公开号：

  US05597921A1

文献信息

• INDOLO 2,3-b]QUINOXALINE DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0695754A1

  公开（公告）日：1996-02-07

  An indolo[2-3-b]quinoxaline derivative represented by general formula (I) (wherein one of R¹ and R² represents hydrogen and the other represents -CH₂NHCCH₃(CH₂OH)₂, etc.; and R³ represents hydrogen, methyl, etc.) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an antitumor effect and therefore is useful as a drug.

  通式(I)代表的吲哚并[2-3-b]喹喔啉衍生物（其中 R¹ 和 R² 中的一个代表氢，另一个代表-CH₂NHCCH₃(CH₂OH)₂等；R³ 代表氢、甲基等）或其药学上可接受的盐具有抗肿瘤作用，因此可用作药物。
• US5597921A
  申请人：——

  公开号：US5597921A

  公开（公告）日：1997-01-28