3-BENZYL-3-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-8-OL | 522608-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-BENZYL-3-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-8-OL
• 英文别名: rac-(1R,5S,8S)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol；(1R,5S,8s)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol；N-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-8β-ol；N-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8β-ol；cis-3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol
• CAS: 522608-86-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: QBGJTVIWVSLDFA-BTTYYORXSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  353.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-BENZYL-3-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-8-OL 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以110 mg的产率得到3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR
  [FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR

  摘要：

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021133809A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-ol 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以69%的产率得到3-BENZYL-3-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-8-OL
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF AZABICYCLOALKANOL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2080755B1

文献信息

• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2020252222A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).

  本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法，例如额颞痴呆（FTD）。
• Synthesis and Pharmacology of Site Specific Cocaine Abuse Treatment Agents:  8-Substituted Isotropane (3-Azabicyclo[3.2.1]octane) Dopamine Uptake Inhibitors
  作者：Deog-Il Kim、Margaret M. Schweri、Howard M. Deutsch

  DOI：10.1021/jm020410t

  日期：2003.4.1

  8-substituted-3-azabicyclo[3.2.1]octanes (isotropanes) were synthesized and tested for inhibitor potency using [(3)H]WIN 35,428 binding at the dopamine (DA) transporter, [(3)H]citalopram binding at the serotonin (5-HT) transporter, and [(3)H]DA uptake assays. The synthesis started with a Mannich condensation of cyclopentanone, benzylamine, and fomaldehyde to afford N-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-one (6)

  合成了一系列的8-取代-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷（异养烷），并使用在多巴胺（DA）转运蛋白[[3] H]上结合的[（3）H] WIN 35,428测试了抑制剂的效价。西酞普兰在5-羟色胺（5-HT）转运蛋白上的结合，以及[（3）H] DA摄取分析。合成以环戊酮，苄胺和亚甲醛的曼尼希缩合开始，得到N-苄基-3-氮杂双环[3.2.1] octan-8-（6）。通过相应的醇7a的三氟甲磺酸酯的格利雅（Grignard）加成将8-苯基引入酮6或亲核取代。来自格利雅（Grignard）加成反应的8β-苯基-8α-醇通常对这两种转运蛋白的亲和力低，并且不能有效地抑制[（3）H] DA的吸收。对于[（3）H] WIN 35，在C-8处没有羟基的8β-苯基化合物（14）更有效（22倍），428的结合抑制作用大于相应的8β-苯基-8α-羟基化合物（7a）。8α-苯基化合物8a与DA转运蛋白的结合几乎与可卡因一样有效（IC（50）=
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022042630A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (A), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), or Formula (V), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer) or endometrial cancer.

  本文提供了新颖的化合物，例如具有公式（I），公式（A），公式（II），公式（III），公式（IV）或公式（V）的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在癌细胞中抑制KRAS G12D，和/或治疗各种癌症，如胰腺癌，结直肠癌，肺癌（例如非小细胞肺癌）或子宫内膜癌。
• Cyclic Amine Compound and Pest Control Agent
  申请人：Hamamoto Isami

  公开号：US20080045569A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  A chemical compound represented by the formula [I]: (wherein R 1 represents a hydroxyl group or the like, m represents 0 or an integer of 1 to 5, R 2 represents a halogen atom or the like, k represents 0 or an integer of 1 to 4, R 3 , R 31 , R 4 , R 41 , R 5 , R 51 , R 6 , R 61 , and R 7 each independently represents a hydrogen atom or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1), a salt, an N-oxide of the chemical compound represented by formula [I], and a pest control agent containing the formula [I] as its active constituent.

  一种化学化合物，其化学式为[I]:(其中R1代表羟基或类似物，m代表0或1至5的整数，R2代表卤原子或类似物，k代表0或1至4的整数，R3、R31、R4、R41、R5、R51、R6、R61和R7各自独立地代表氢原子或类似物，X代表氧原子或类似物，n代表0或1)，一种盐、一种由式[I]所代表的化学化合物的N-氧化物以及一种含有式[I]作为其活性成分的杀虫剂。
• N-PYRIDYLPIPERIDINE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND PEST CONTROL AGENT
  申请人：Endo Yasuhiro

  公开号：US20100137582A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The N-pyridylpiperidine compound of the invention is represented by Formula (1) wherein R 1 is a halogen atom, a C 1-4 haloalkyl group, a cyano group, a nitro group, or C 1-4 alkoxycarbonyl group; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are each independently a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group; R 10 is a hydrogen atom, etc.; R 11 is a halogen atom, etc.; X is an oxygen atom or a sulfur atom, m is an integer of 1 to 4; and n is an integer of 1 or 2. The N-pyridylpiperidine compound of the invention has an excellent miticidal activity against spider mites and rust mites.

  本发明的N-吡啶基哌啶化合物由式（1）表示，其中R1是卤素原子，C1-4卤代烷基，氰基，硝基或C1-4烷氧羰基；R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9各自独立地是氢原子或C1-4烷基；R10是氢原子等；R11是卤素原子等；X是氧原子或硫原子，m是1到4的整数；n是1或2的整数。本发明的N-吡啶基哌啶化合物对蜘蛛螨和锈螨具有优异的杀螨活性。