(Z)-1-[3',[4'-14C],5'-trimethoxyphenyl]-2-[2'',3''-di-[([bis-[(benzyl)oxy]]phosphoryl)oxy]-4''-methoxyphenyl]ethene | 1116460-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1-[3',[4'-14C],5'-trimethoxyphenyl]-2-[2'',3''-di-[([bis-[(benzyl)oxy]]phosphoryl)oxy]-4''-methoxyphenyl]ethene
• CAS: 1116460-18-4
• 化学式: C₄₆H₄₆O₁₂P₂
• 分子量: 854.801
• InChiKey: HGLMGCRGSBNJGK-QWQZOIFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.73
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  126.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-[3',[4'-14C],5'-trimethoxyphenyl]-2-[2'',3''-di-[([bis-[(benzyl)oxy]]phosphoryl)oxy]-4''-methoxyphenyl]ethene 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  考布他汀 A-1 (CA1) 及其相应磷酸盐前药 (CA1P) 的碳 14 放射合成

  摘要：

  天然产物考布他汀 A-1 (CA1) 是从非洲灌木柳树中分离出来的，它是 Combretaceae 科的成员。CA1 具有重要的药用价值，部分原因在于它能够抑制微管蛋白组装。前药考布他汀 A-1 二磷酸（CA1P；OXi4503）目前作为血管破坏剂处于人体 I 期临床试验中。本文描述了 [4'-14C]CA1 和相应的磷酸盐前药盐 [4'-14C]CA1P 的高比活性 (55 mCi/mmol) 的碳 14 放射合成。在 [14C] 甲基碘的存在下，去除叔丁基二甲基甲硅烷基保护基团后，通过对 CA1 前体的 C-4' 保护的酚部分进行甲基化来引入碳 14 标记。这是以极好的收率实现的，而没有显着的 Z 到 E 异构化。[14C]-前体 ((Z)-1-[3',[4'-14C], 5'-三甲氧基苯基]-2-[2",3"-二-[(异丙基)氧基]-4"-甲氧基苯基]乙烯)与TiCl4进行去异丙基化

  DOI：

  10.1002/jlcr.1676
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苄酯 、 (Z)-1-[3',[4'-14C],5'-trimethoxyphenyl]-2-[2'',3''-dihydroxy-4''-methoxyphenyl]ethene 在 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到(Z)-1-[3',[4'-14C],5'-trimethoxyphenyl]-2-[2'',3''-di-[([bis-[(benzyl)oxy]]phosphoryl)oxy]-4''-methoxyphenyl]ethene
  参考文献：
  名称：

  考布他汀 A-1 (CA1) 及其相应磷酸盐前药 (CA1P) 的碳 14 放射合成

  摘要：

  天然产物考布他汀 A-1 (CA1) 是从非洲灌木柳树中分离出来的，它是 Combretaceae 科的成员。CA1 具有重要的药用价值，部分原因在于它能够抑制微管蛋白组装。前药考布他汀 A-1 二磷酸（CA1P；OXi4503）目前作为血管破坏剂处于人体 I 期临床试验中。本文描述了 [4'-14C]CA1 和相应的磷酸盐前药盐 [4'-14C]CA1P 的高比活性 (55 mCi/mmol) 的碳 14 放射合成。在 [14C] 甲基碘的存在下，去除叔丁基二甲基甲硅烷基保护基团后，通过对 CA1 前体的 C-4' 保护的酚部分进行甲基化来引入碳 14 标记。这是以极好的收率实现的，而没有显着的 Z 到 E 异构化。[14C]-前体 ((Z)-1-[3',[4'-14C], 5'-三甲氧基苯基]-2-[2",3"-二-[(异丙基)氧基]-4"-甲氧基苯基]乙烯)与TiCl4进行去异丙基化

  DOI：

  10.1002/jlcr.1676