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2-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
2-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 304876-61-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
英文别名
2-(6-methylpyridin-2-yl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
CAS
304876-61-7
化学式
C
18
H
12
N
2
O
2
mdl
MFCD01435803
分子量
288.305
InChiKey
MTJCNPAJLALHFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
50.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2-氨基-6-甲基吡啶
、
苊醌
在
氧气
、 copper dichloride 、
三甲基乙酸
作用下, 以
间二甲苯
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 48.0h, 以94%的产率得到2-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
参考文献:
名称:
铜催化的1,2-二酮的氧化性CC键断裂:1,8-萘二甲酰亚胺,联苯-2,2'-二甲酰胺和N-杂环酰胺的发散方法
摘要:
我们在这里报告了一种简单而有效的铜催化稳定的芳香族环状稠合和非环状1,2-二酮铜的氧化C–C键裂解,以高产率提供酰胺和酰亚胺的方法。该新开发的方案提供了一种出色的工具,可以在相同的反应条件下将结构不同的1,2-二酮转化为不同的产物。该方法的关键合成特征是高产量形成1,8-萘二甲酰亚胺和联苯-2,2'-二甲酰胺基序。还进行了1,8-萘二甲酰亚胺衍生物的荧光研究,以显示这些支架的潜在应用。
DOI:
10.1021/acs.joc.8b03114
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