((8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-Bromo-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-oxo-acetic acid methyl ester | 134429-18-8

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

((8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-Bromo-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-oxo-acetic acid methyl ester

英文别名

methyl 2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-bromo-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoacetate

((8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-Bromo-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-oxo-acetic acid methyl ester化学式

CAS

134429-18-8

化学式

C₂₃H₂₉BrO₆

mdl

——

分子量

481.384

InChiKey

KOHVGCQAXUWJTM-ZJXZZPJRSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.1
重原子数：

30
可旋转键数：

3
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.7
拓扑面积：

101
氢给体数：

2
氢受体数：

6

上下游信息

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	((6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-Bromo-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-oxo-acetic acid methyl ester	134429-41-7	C₂₃H₂₉BrO₇	497.383

反应信息

作为反应物：

描述：

((8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-Bromo-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-oxo-acetic acid methyl ester 在 selenium(IV) oxide 作用下，以 1,4-二氧六环为溶剂，反应 24.0h，以76%的产率得到((6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-Bromo-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-oxo-acetic acid methyl ester

参考文献：

名称：

甾体 1,4-Dien-3-Ones 的二氧化硒氧化。一种简单方便的 6-羟基皮质类固醇途径

摘要：

摘要描述了一种方便的一步法，用于化学合成 6-羟基皮质类固醇，涉及二氧化硒的烯丙基氧化。

DOI：

10.1080/00397919108020825

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文献信息

TERASAWA, TADAO;OKADA, TOSHIHIKO, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 307-317

作者：TERASAWA, TADAO、OKADA, TOSHIHIKO

DOI：——

日期：——

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