6-chloro-2,5,8-trihydroxy-3-(1-methyl-2-ethoxycarbonyl-3-oxobutyl)-1,4-naphthoquinone | 1021869-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloro-2,5,8-trihydroxy-3-(1-methyl-2-ethoxycarbonyl-3-oxobutyl)-1,4-naphthoquinone
• CAS: 1021869-19-1
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO₈
• 分子量: 396.781
• InChiKey: SVEWTKOCYRGFMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  138.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5,8-trihydroxy-6-chloro-1,4-naphthoquinone 、 3-ethoxycarbonyl-3-penten-2-one 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到6-chloro-2,5,8-trihydroxy-3-(1-methyl-2-ethoxycarbonyl-3-oxobutyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  乙酰化辅助互变异构的6-氯-2,5,8-三羟基萘-1,4-醌合成草酸

  摘要：

  已经寻求方法学以获得在相邻的环中带有羟基的2-氯-1，4-萘醌，从而获得干酪酸或胭脂酸。在这些目标的第一个目标中，通过乙酰化辅助互变异构和环加成反应形成的1,2-二乙酸酯的区域选择性环加成反应，由6-氯-2,5,8-三羟基萘-1,4-醌合成了草酸（E）-和（Z）-3-烷氧基羰基-2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）戊-1,3-二烯。母体未乙酰化的醌抗环加成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.018