7-nitro-3-(4-nitrophenyl)-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide | 1312611-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-nitro-3-(4-nitrophenyl)-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 7-nitro-3-(4-nitrophenyl)-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 1312611-37-2
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₆S
• 分子量: 348.296
• InChiKey: WXEXKMXRDDBHHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-3-(4-nitrophenyl)-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以24%的产率得到3-(4-aminophenyl)-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110152246A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-nitrobenzenesulphonic acid sodium salt 在 氨 、 碳酸氢铵 、 copper(II) sulfate 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 7-nitro-3-(4-nitrophenyl)-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110152246A1

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2011075607A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.