| 1434801-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1434801-52-1
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃
• 分子量: 224.644
• InChiKey: QGCXKHQGVPJZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 反-β-苯乙烯磺酰氯 、 邻香草醛 在 potassium carbonate 、 乙二胺-N,N’-二乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以72%的产率得到rac-(6bR,14S,14aR)-11-chloro-3-methoxy-10,12-dimethyl-14-phenyl-14,14a-dihydrobenzo[5',6'][1,2]oxathiino[4',3':4,5]pyrano[3,2-c]chromen-7(6bH)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型五环稠合吡喃并[3,2，c ]色酮或喹啉酮苯磺内酯衍生物的高效一锅，区域和立体选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种一锅策略，用于合成新颖的五环稠合的吡喃并醌和吡咯并喹啉酮苯并磺内酯衍生物。通过2-羟基苯甲醛与（E）-2-苯基乙烯磺酰氯的缩合，原位生成2-甲酰基苯基-（E）-2-苯基乙烯磺酸，与4-羟基香豆素或4-羟基喹啉酮在水中反应，得到所需的产物。中等至极好的产量。这些反应大概是通过O-磺酰化/ Knoevenagel缩合/杂Diels-Alder反应级联进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.018