(S)-6-Triisopropylsilanyl-1,2,8,8a-tetrahydro-indolizine-3,7-dione | 212307-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (S)-6-Triisopropylsilanyl-1,2,8,8a-tetrahydro-indolizine-3,7-dione
• 英文别名: (8aS)-6-tri(propan-2-yl)silyl-1,2,8,8a-tetrahydroindolizine-3,7-dione
• CAS: 212307-85-2
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂Si
• 分子量: 307.508
• InChiKey: RCISMQPTQOEHHO-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-Triisopropylsilanyl-1,2,8,8a-tetrahydro-indolizine-3,7-dione 在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (8R,8aS)-3,7-dioxo-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-indolizin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  C-3 Acetoxylation of N-acyl-2,3-dihydro-4-pyridones

  摘要：

  Stereoselective acetoxylation at the C-3 position of N-acyl-2-alkyl-2, 3-dihydro-4-pyridones was effected with Pb(OAc)(4) in refluxing toluene. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01195-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-4-oxo-5-triisopropylsilanyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid (1R,2S)-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester 在 TEA 、 sodium methylate 、 氯甲酸乙酯 作用下， 生成 (S)-6-Triisopropylsilanyl-1,2,8,8a-tetrahydro-indolizine-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  C-3 Acetoxylation of N-acyl-2,3-dihydro-4-pyridones

  摘要：

  Stereoselective acetoxylation at the C-3 position of N-acyl-2-alkyl-2, 3-dihydro-4-pyridones was effected with Pb(OAc)(4) in refluxing toluene. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01195-2