o-chlorophenyldibenzoylmethane | 120349-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: o-chlorophenyldibenzoylmethane
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• CAS: 120349-56-6
• 化学式: C₂₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 334.802
• InChiKey: ZGKBTLSRGWRRAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到o-chlorophenyldibenzoylmethane
  参考文献：
  名称：

  Abd-El-Aziz, Alaa S.; Piorko, Adam; Baranski, Andrzej S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 1865 - 1870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on nucleophilic substitution reactions with cyclopentadienyliron complexes of some chloroarenes and nitroarenes and syntheses of substituted arenes by demetallation of the substitution products
  作者：A.S. Abd-El-Aziz、C.C. Lee、A. Piórko、R.G. Sutherland

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80343-7

  日期：1988.6

  SNAr products, without significant steric hindrance. However, no reaction was observed in the treatment of XIVa or XIVb with DBM, suggesting that only with a bulky nucleophile such as that derived from DBM were steric hindrance effects sufficiently large to prevent an SNAr reaction with XIV, a or XIVb. Pyrolytic sublimation of the various SNAr products was found to cause decomposition in some cases

  与环戊二烯基（CpFe的量）配合物的亲核取代反应米或- p被发现与来自乙酰乙酸乙酯（EAA）衍生的碳阴离子亲核体，二苯甲酰甲烷（DBM）或diacetylmethane（DAM） -二氯苯，得到单取代仅如先前对于CpFe的量观察到复杂的的Ø二氯苯。2,6-二甲基氯苯（XIVa）或2,6-二甲基硝基苯（XIVb）的CpFe络合物与衍生自氨，二甲胺，正丁胺，吡咯烷，乙醇，苯酚，邻硫代甲酚和EAA的亲核试剂的反应均得到S N氩气产物，无明显的空间位阻。然而，没有反应在XIVA或XIVb的与DBM的治疗中观察到，这表明仅与一个亲核试剂笨重例如从DBM衍生为空间位阻的影响足够大以防止一个S Ñ与XIV，一个或XIVb的氩反应。在某些情况下，发现各种S N Ar产品的热升华会引起分解，但在大多数情况下，会发生脱金属，从而生成取代的芳烃。在本工作中以这种方式制备的新取代的芳烃包括RC 6 H 4 CH（COC