Acetic acid (3S,10R,13S,17R)-17-[(R)-1-(3-isopropyl-isoxazol-5-yl)-ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 132609-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,10R,13S,17R)-17-[(R)-1-(3-isopropyl-isoxazol-5-yl)-ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 132609-61-1
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₃
• 分子量: 453.665
• InChiKey: QTMXRQORFTUHMA-GSYWFEHFSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,10R,13S,17S)-17-[(R)-1-hydroxy-1-((R)-3-isopropyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 lithium perchlorate 、 三氟乙酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到Acetic acid (3S,10R,13S,17R)-17-[(R)-1-(3-isopropyl-isoxazol-5-yl)-ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过（20R）-20-羟基-20-异恶唑啉基类固醇的脱水高度立体选择性地合成20-异甾体侧链

  摘要：

  已经报道了通过（20R）-20-羟基-20-异恶唑啉基类固醇有效合成（20R）-20-异恶唑基甾体和异甾族侧链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97244-7