32,38,44,49-Tetratert-butyl-3,14,17,28-tetraoxa-6,25-diazaoctacyclo[28.15.7.136,40.147,51.02,42.08,13.018,23.029,34]tetrapentaconta-1,6,8,10,12,18,20,22,24,29,31,33,36(54),37,39,42,44,47,49,51(53)-icosaene-53,54-diol | 1350964-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 32,38,44,49-Tetratert-butyl-3,14,17,28-tetraoxa-6,25-diazaoctacyclo[28.15.7.136,40.147,51.02,42.08,13.018,23.029,34]tetrapentaconta-1,6,8,10,12,18,20,22,24,29,31,33,36(54),37,39,42,44,47,49,51(53)-icosaene-53,54-diol
• CAS: 1350964-98-5
• 化学式: C₆₄H₇₆N₂O₆
• 分子量: 969.317
• InChiKey: RFRFCOHDJAOTOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury(II) perchlorate 、 32,38,44,49-Tetratert-butyl-3,14,17,28-tetraoxa-6,25-diazaoctacyclo[28.15.7.136,40.147,51.02,42.08,13.018,23.029,34]tetrapentaconta-1,6,8,10,12,18,20,22,24,29,31,33,36(54),37,39,42,44,47,49,51(53)-icosaene-53,54-diol 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Role of the conformational changes brought in the arms of the 1,3-di-capped conjugate of calix[4]arene (L) in turning on the fluorescence of L by Hg2+

  摘要：

  我们合成了一种新的 1,3 二封端水杨醛[4]炔共轭物（L），对其进行了表征，并通过单晶 XRD 确定了其结构。在所研究的重要生物金属离子中，L 通过开启荧光显示出对乙醇中 Hg2+ 的选择性。通过 DFT 计算模拟了识别的物种，结果发现其臂的构象发生了变化，从而支持了开启荧光的行为。

  DOI：

  10.1039/c1dt11208b