1,5-anhydro-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-O-[tert-butyl-(diphenyl)silyl]-2-deoxy-4-O-(1H-imidazol-1-ylthiocarbonyloxy)-D-arabino-hex-1-enitol | 529488-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,5-anhydro-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-O-[tert-butyl-(diphenyl)silyl]-2-deoxy-4-O-(1H-imidazol-1-ylthiocarbonyloxy)-D-arabino-hex-1-enitol
• CAS: 529488-02-6
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₄SSi₂
• 分子量: 608.949
• InChiKey: SZEIDDCHGVUWJB-NLDZOOGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-O-[tert-butyl-(diphenyl)silyl]-2-deoxy-4-O-(1H-imidazol-1-ylthiocarbonyloxy)-D-arabino-hex-1-enitol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,6-anhydro-1-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-O-[tert-butyl-(diphenyl)silyl]-3,5-dideoxy-D-threo-hex-5-enitol
  参考文献：
  名称：

  （+）-apicularen A的正式总合成：碱诱导的从abicularen衍生的中间体向水杨酰卤酰胺样产物的转化。

  摘要：

  据报道，从D-葡糖开始的18步合成了针状蛋白前体（-）-6。由于（+）-6已通过8个步骤转变为有效的天然水杨酸酯抗癌剂（-）-apicularen A，因此本研究构成了（+）-apicularen A的正式总合成。合成途径包括：（i）有用的D-葡糖精制工艺，（ii）使用Knochel型和相关功能化芳族格氏试剂在碳水化合物C-6三氟甲磺酸酯上的有机金属置换，（iii）生成C-烯丙基系统的立体选择性烯丙基三甲基硅烷-乙缩醛反应；（iv）来自底物和试剂的立体控制醛烯丙基化过程，以及（v）新型Keck型大内酯化。此外，

  DOI：

  10.1039/b209637b
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1,5-anhydro-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-O-[tert-butyl-(diphenyl)silyl]-2-deoxy-4-O-(1H-imidazol-1-ylthiocarbonyloxy)-D-arabino-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  （+）-apicularen A的正式总合成：碱诱导的从abicularen衍生的中间体向水杨酰卤酰胺样产物的转化。

  摘要：

  据报道，从D-葡糖开始的18步合成了针状蛋白前体（-）-6。由于（+）-6已通过8个步骤转变为有效的天然水杨酸酯抗癌剂（-）-apicularen A，因此本研究构成了（+）-apicularen A的正式总合成。合成途径包括：（i）有用的D-葡糖精制工艺，（ii）使用Knochel型和相关功能化芳族格氏试剂在碳水化合物C-6三氟甲磺酸酯上的有机金属置换，（iii）生成C-烯丙基系统的立体选择性烯丙基三甲基硅烷-乙缩醛反应；（iv）来自底物和试剂的立体控制醛烯丙基化过程，以及（v）新型Keck型大内酯化。此外，

  DOI：

  10.1039/b209637b