2,4,7-Trichloro-6-phenylpteridin | 26850-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,7-Trichloro-6-phenylpteridin
• 英文别名: 2,4,7-trichloro-6-phenyl-pteridine；2,4,7-Trichloro-6-phenylpteridine
• CAS: 26850-57-7
• 化学式: C₁₂H₅Cl₃N₄
• 分子量: 311.558
• InChiKey: NWBJBMHJBACYGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Neue Pteridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Zwischenprodukte oder als Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0185259A2

  公开（公告）日：1986-06-25

  Die Erfindung betrifft neue Pteridine der allgemeinen Formel in der R2 die Piperazino- oder N-Formyl-piperazinogruppe, R. eine Dialkylamino-, Phenylalkylamino-, N-Alkyl-phenylalkylamino-, Pyrrolidino-, Piperidino-, Morpholino-, Thiomorpholino-, 1-Oxidothiomorpholino-, Thiazolidino-oder 1-Oxidothiazolidinogruppe, R6 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl- oder Phenylgruppe und R7 eine Alkylaminogruppe, Dialkylamino-, Phenylalkylamino-, N-Alkyl-phenylalkylamino-, Piperidino-, Morpholino- , Thiomorpholino-, 1-Oxidothiomorpholino- oder Piperazinogruppe, wobei in den Resten R4, R6 und R7 jeder jeweils 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthalten kann und zeitig eine oder beide Alkylgruppen mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen der Reste R4 und R7 in 2- oder 3-Stellung jeweils durch eine Hydroxygruppe substituiert sein können, bedeuten, und deren Säureadditionssalze. Diese stellen, wenn R2 die N-Formyl-piperazinogruppe darstellt, wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der Pteridine der allgemeinen Formel I dar, in der R2 die Piperazinogruppe darstellt, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere antithrombotische, metastasenhemmende und eine Hemmwirkung auf das Tumorwachstum Die neuen Verbindungen lassen sich nach an für sich bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新蝶啶类化合物 其中 R2 是哌嗪基或 N-甲酰基哌嗪基、 R.是二烷基氨基、苯基烷基氨基、N-烷基苯基烷基氨基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、1-氧代硫代吗啉基、噻唑啉基或 1-氧代噻唑啉基、 R6 是氢原子、烷基或苯基，以及 R7 是烷基氨基、二烷基氨基、苯基烷基氨基、N-烷基-苯基烷基氨基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、1-氧代硫代吗啉基或哌嗪基，其中 R4、R4和R7基团中的一个或两个含有2或3个碳原子的烷基有时可在2或3位被羟基取代，以及它们的酸加成盐。 当 R2 代表 N-甲酰基哌嗪基团时，这些化合物是制备通式 I 的蝶啶类化合物的重要中间体，其中 R2 代表哌嗪基团，这些化合物具有重要的药理特性，尤其是抗血栓、抑制转移和抑制肿瘤生长的特性。 这些新化合物可以用已知的方法生产。
• Verwendung von Pteridinen zur Verhinderung der primären und sekundären Resistenz bei der Chemotherapie und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0362645A2

  公开（公告）日：1990-04-11

  Die Erfindung betrifft neue Arzneimittel, enthaltend ein Pteridin der Formel in der n die Zahl 0 oder 1, R₂ und R₇ jeweils eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Methylgruppen substituierte Pyrrolidiono-, Piperidino-oder Morpholinogruppe, R₃ eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe, in welcher mit Ausnahme des zum Stickstoffatom benachbarten Kohlenstoffatoms ein oder zwei Kohlenstoffatome durch eine Hydroxygruppe substituiert sein kann, R₄ eine Alkyl- oder Phenylalkylgruppe, in welcher mit Ausnahme des zum Stickstoffatom benachbarten Kohlenstoffatoms ein Kohlenstoffatom durch eine Hydroxygruppe substituiert sein kann, und R₅ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeuten, oder dessen Säureadditionssalze und mindestens ein Chemotherapeuticum aus der Reihe der Naturprodukte, und die neue Verwendung der obigen Pteridine zur Sensibilisierung von Tumoren bei der Chemotherapie mit den vorstehend erwähnten Chemotherapeutica sowie neue Pteridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Pteridine enthaltende Arzneimittel.

  本发明涉及含有一种蝶啶的新药，其化学式为 其中 n 是数字 0 或 1、 R₂和R₇各自为可选被一个或两个甲基取代的吡咯烷酮基、哌啶基或吗啉基、 R₃ 是直链或支链烷基，其中除与氮原子相邻的碳原子外，一个或两个碳原子可被羟基取代、 R₄ 是烷基或苯基烷基，其中除与氮原子相邻的碳原子外，一个碳原子可被羟基取代，以及 R₅ 是氢原子或甲基、 或其酸加成盐和至少一种天然产物系列中的化疗药物，以及上述蝶啶类化合物在上述化疗药物化疗中用于敏化肿瘤的新用途，以及新的蝶啶类化合物、其制备工艺和含有这些蝶啶类化合物的药物。