(3R,5R,6R)-3-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-methyl-7-trityloxy-heptane-1,5-diol | 143812-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3R,5R,6R)-3-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-methyl-7-trityloxy-heptane-1,5-diol
• CAS: 143812-46-8
• 化学式: C₃₆H₄₂O₄
• 分子量: 538.727
• InChiKey: IJASFQTVGFSJLT-WAINPOFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6R)-3-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-methyl-7-trityloxy-heptane-1,5-diol 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 Celite 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 silver carbonate 作用下， 生成 tert-Butyl-((E)-4-{(4R,6R)-2-methoxy-6-[(R)-1-methyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-tetrahydro-pyran-4-yl}-but-2-enyloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Susumu; Nakada, Masahisa; Ohno, Masaji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 1, p. 159 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-2-methyl-hepta-2,6-dien-1-ol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 thexylborane 、 双氧水 作用下， 生成 (3R,5R,6R)-3-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-methyl-7-trityloxy-heptane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Susumu; Nakada, Masahisa; Ohno, Masaji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 1, p. 159 - 162

  摘要：

  DOI：