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(3,3,5,5-四甲基环己基)甲胺盐酸盐 | 219835-66-2

中文名称
(3,3,5,5-四甲基环己基)甲胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(3,3,5,5-Tetramethylcyclohexyl)methanamine hydrochloride
英文别名
(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)methanamine;hydrochloride
(3,3,5,5-四甲基环己基)甲胺盐酸盐化学式
CAS
219835-66-2
化学式
C11H24ClN
mdl
——
分子量
205.77
InChiKey
SSJNMFPQWNHVBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Nitromethyl-3,3,5,5-tetramethylcyclohexene 、 氯仿 crude product 、 乙醚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以to give 0.57 g (50%) of amine 5-26的产率得到(3,3,5,5-四甲基环己基)甲胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    1-Amino-alkylcyclohexane NMDA receptor antagonists
    摘要:
    某些1-氨基烷基环己烷是系统性活性的非竞争性NMDA受体拮抗剂,具有快速的阻滞/解除动力学和强烈的电压依赖性,因此在缓解由谷氨酸能传递干扰引起的病症方面具有广泛的用途,包括在涉及相同情况的中枢神经系统疾病的治疗中,以及在非NMDA适应症中,由于它们的免疫调节,抗疟疾,抗Borna病毒和抗丙型肝炎活性和用途。其中的制药组合物和治疗使用NMDA受体拮抗剂缓解的病症的方法,以及前述的非NMDA适应症和涉及的活性1-氨基烷基环己烷化合物的制备方法。
    公开号:
    US06034134A1
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文献信息

  • 1-amino-alkylcyclohexane NMDA receptor antagonists
    申请人:Merz + Co. GmbH & Co.
    公开号:US06071966A1
    公开(公告)日:2000-06-06
    Certain 1-aminoalkylcyclohexanes are systemically-active uncompetitive NMDA receptor antagonists having rapid blocking/unblocking kinetics and strong voltage-dependency and are therefore useful in the alleviation of conditions resulting from disturbances of glutamatergic transmission giving them a wide range of utility in the treatment of CNS disorders involving the same, as well as in non-NMDA indications, due to their immunomodulatory, antimalarial, anti-Borna virus, and anti-Hepatitis C activities and utilities. Pharmaceutical compositions thereof and a method-of-treating conditions which are alleviated by the employment of an NMDA receptor antagonist, as well as the aforementioned non-NMDA indications, and a method for the preparation of the active 1-aminoalkylcyclohexane compounds involved.
    某些1-基烷基环己烷是系统活性的非竞争性NMDA受体拮抗剂,具有快速的阻断/解除阻断动力学和强烈的电压依赖性,因此在缓解由谷酸能传递干扰引起的病症方面具有广泛的应用价值,同时也具有免疫调节、抗疟疾、抗波纳病毒和抗丙型肝炎活性和用途,因此在治疗涉及相同疾病的中枢神经系统疾病以及非NMDA适应症方面具有广泛的用途。其中的制药组合物和治疗使用NMDA受体拮抗剂缓解的病症的方法,以及前述的非NMDA适应症和涉及的活性1-基烷基环己烷化合物的制备方法。
  • 1-AMINO-ALKYLCYCLOHEXANE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:MERZ + CO. GmbH & Co.
    公开号:EP1009732A2
    公开(公告)日:2000-06-21
  • US6034134A
    申请人:——
    公开号:US6034134A
    公开(公告)日:2000-03-07
  • US6071966A
    申请人:——
    公开号:US6071966A
    公开(公告)日:2000-06-06
  • [EN] 1-AMINO-ALKYLCYCLOHEXANE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-AMINOALKYLCYCLOHEXANES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE NMDA
    申请人:——
    公开号:WO1999001416A2
    公开(公告)日:1999-01-14
    [EN] Certain 1-amino-alkylcyclohexanes are systemically-active uncompetitive NMDA receptor antagonists having rapid blocking/unblocking kinetics and strong voltage-dependency and are therefore useful in the alleviation of conditions resulting from disturbances of glutamatergic transmission giving them a wide range of utility in the treatment of CNS disorders involving the same, as well as in non-NMDA indications, due to their immunomodulatory, antimalarial, anti-Borna virus, and anti-Hepatitis C activities and utilities. Pharmaceutical compositions thereof and a method of treating conditions which are alleviated by the employment of an NMDA receptor antagonist, as well as the aforementioned non-NMDA indications, and a method for the preparation of the active 1-amino-alkylcyclohexane compounds involved.
    [FR] Certains 1-aminoalkylcyclohexanes sont des antagonistes non compétitifs du récepteur de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) présentant une activité systémique, une cinétique rapide de blocage et de déblocage et une forte dépendance à la tension électrique, ce qui les rend utiles pour soulager des états provenant de perturbations de la transmission glutamatergique et leur confère d'importantes possibilités de mise en application pour traiter des maladies du système nerveux central comportant ces perturbations, ainsi que des états n'impliquant pas NMDA, étant donné leurs activités et leurs potentialités immunomodulatrices, antipaludéennes, anti-virus de Borna et anti-hépatite C. Compositions pharmaceutiques à base de ces 1-aminoalkylcyclohexanes, procédé servant à traiter des états soulagés par l'utilisation d'un antagoniste du récepteur de NMDA, et, également, les états ci-dessus mentionnés indépendants de NMDA, ainsi que procédé servant à préparer ces composés actifs de 1-aminoalkylcyclohexane.
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